Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

S7129

Sigma-Aldrich

O-Succinyl-L-homoserine

≥98.0% (TLC), suitable for ligand binding assays

Synonim(y):

L-Homoserine 4-(hydrogen butanedioate)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H13NO6
Numer CAS:
1492-23-5
Masa cząsteczkowa:
219.19
Numer MDL:
MFCD00055782
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24899732
NACRES:
NA.26

product name

O-Succinyl-L-homoserine,

Próba

≥98.0% (TLC)

Postać

powder

metody

ligand binding assay: suitable

kolor

white

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

N[C@@H](CCOC(=O)CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H13NO6/c9-5(8(13)14)3-4-15-7(12)2-1-6(10)11/h5H,1-4,9H2,(H,10,11)(H,13,14)/t5-/m0/s1

Klucz InChI

GNISQJGXJIDKDJ-YFKPBYRVSA-N

Powiązane kategorie

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

P Vermeij et al.
Journal of bacteriology, 181(18), 5833-5837 (1999-09-11)
Cysteine and methionine biosynthesis was studied in Pseudomonas putida S-313 and Pseudomonas aeruginosa PAO1. Both these organisms used direct sulfhydrylation of O-succinylhomoserine for the synthesis of methionine but also contained substantial levels of O-acetylserine sulfhydrylase (cysteine synthase) activity. The enzymes
T Clausen et al.
The EMBO journal, 17(23), 6827-6838 (1998-12-08)
The transsulfuration enzyme cystathionine gamma-synthase (CGS) catalyses the pyridoxal 5'-phosphate (PLP)-dependent gamma-replacement of O-succinyl-L-homoserine and L-cysteine, yielding L-cystathionine. The crystal structure of the Escherichia coli enzyme has been solved by molecular replacement with the known structure of cystathionine beta-lyase (CBL)
Susan M Aitken et al.
Biochemistry, 42(38), 11297-11306 (2003-09-25)
Cystathionine gamma-synthase (CGS) is a pyridoxal phosphate-dependent enzyme that catalyzes a gamma-replacement reaction, in which the succinyl group of an O-succinyl-L-homoserine (L-OSHS) is displaced by the thiol of L-cysteine to form L-cystathionine, in the first step of the bacterial transsulfuration
M Foglino et al.
Microbiology (Reading, England), 141 ( Pt 2), 431-439 (1995-02-01)
The relationship between genes and enzymes in the methionine biosynthetic pathway has been studied in Pseudomonas aeruginosa. The first step is catalysed by an O-succinylhomoserine synthase, the product of the metA gene mapped at 20 min on the chromosome. The
Susan M Aitken et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 433(1), 166-175 (2004-12-08)
The ability of enzymes to catalyze specific reactions, while excluding others, is central to cellular metabolism. Control of reaction specificity is of particular importance for enzymes that employ catalytically versatile cofactors, of which pyridoxal 5'-phosphate is a prime example. Cystathionine
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej