Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

S2075

Sigma-Aldrich

Src Inhibitor-1

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4-(4′-Phenoxyanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline, 6,7-Dimethoxy-N-(4-phenoxyphenyl)-4-quinazolinamine, SKI-1, Src-l1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H19N3O3
Numer CAS:
179248-59-0
Masa cząsteczkowa:
373.40
Numer MDL:
MFCD01815300
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329824504
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: >10 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COc1cc2ncnc(Nc3ccc(Oc4ccccc4)cc3)c2cc1OC

InChI

1S/C22H19N3O3/c1-26-20-12-18-19(13-21(20)27-2)23-14-24-22(18)25-15-8-10-17(11-9-15)28-16-6-4-3-5-7-16/h3-14H,1-2H3,(H,23,24,25)

Klucz InChI

DMWVGXGXHPOEPT-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Src Inhibitor-1 may be used in Src kinase-mediated cell signaling studies.

Działania biochem./fizjol.

Apart from Src kinase, some Src inhibitors also inhibit the activity of Abl kinase, Lck, Csk and Yes proteins and are therefore being explored as viable anti-cancer drug options.
Src Inhibitor-1 is a potent, competitve dual site (both the ATP- and peptide-binding) Src kinase inhibitor.
Src Inhibitor-1 is a potent, competitve dual site (both the ATP- and peptide-binding) Src kinase inhibitor. Src Inhibitor-1 is one of the "gold standards" for Src kinase inhibition. It has been shown to use PP1 or PP2 in parallel with Src-I1 to inhbit Src family kinases. Src Inhibitor-1 is a selective, competitive inhibitor of Src family of tyrosine kinases (IC50 = 44 nM and 88 nM for Src and Lck, respectively). Src Inhibitor-1 Inhibits VEGFR2 and c-fms tyrosine kinases at much higher concentrations (IC50 = 0.32 μM and 30 μM, respectively).

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
084M4603V
041M4614V
040M4627
049K46052
049K46051

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

FAK Inhibitor 14 ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0837

FAK Inhibitor 14

A-419259 trihydrochloride ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0446

A-419259 trihydrochloride

Wortmannin from Penicillium funiculosum, ≥98% (HPLC and TLC)

Sigma-Aldrich

W1628

Wortmannin

PF-573228 ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

PZ0117

PF-573228

U-73122 U-73122, CAS 112648-68-7, inhibits agonist-induced phospholipase C activation (IC50 = 1-2.1 µM) in human platelets and neutrophils.

Sigma-Aldrich

662035

U-73122

Diane H Boschelli et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(7), 1599-1601 (2004-03-19)
We previously reported that several 7-alkoxy-4-phenylamino-3-quinolinecarbonitriles were potent inhibitors of Src kinase activity. We disclose here a new highly efficient and versatile route to these compounds, which are also potent inhibitors of Abl kinase.
Lei Chen et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 57, 72-83 (2019-01-23)
Periploca forrestii(PF) is mainly utilized for treatment of arthritis and traumatic injury historically. We had previously demonstrated that a fraction rich in cardiotonic steroids isolated from PF had the potential to facilitate wound healing. However, the exact material basis and
Devin McGee et al.
PloS one, 12(11), e0188645-e0188645 (2017-12-01)
Preterm birth (PTB), or birth before 37 weeks gestation, is the leading cause of neonatal mortality worldwide. Cervical viral infections have been established as risk factors for PTB in women, although the mechanism leading to increased risk is unknown. Using
Scott T Wood et al.
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.), 68(1), 117-126 (2015-09-01)
Oxidative posttranslational modifications of intracellular proteins can potentially regulate signaling pathways relevant to cartilage destruction in arthritis. In this study, oxidation of cysteine residues to form sulfenic acid (S-sulfenylation) was examined in osteoarthritic (OA) chondrocytes and investigated in normal chondrocytes
Changli Wei et al.
The Journal of clinical investigation, 129(5), 1946-1959 (2019-02-08)
Soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) is an immune-derived circulating signaling molecule that has been implicated in chronic kidney disease, such as focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). Typically, native uPAR (isoform 1) translates to a 3-domain protein capable of binding and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Przegląd kinaz z rodziny Src

Src jest pierwotnym członkiem grupy niereceptorowych kinaz białkowo-tyrozynowych określanych jako kinazy z rodziny Src (SFK). Dowiedz się więcej o SFK, które u ludzi składają się z ośmiu członków, niewielkiej grupy nietypowych członków i dwóch powiązanych kinaz.

Src

We offer many products related to Src for your research needs.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej