Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

S179

Sigma-Aldrich

R(+)-SKF-81297 hydrobromide

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

R-(+)-6-Chloro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H16ClNO2 · HBr
Numer CAS:
253446-15-0
Masa cząsteczkowa:
370.67
Numer MDL:
MFCD00671792
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24899496
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]22/D +15.14°, c = 0.52 in DMF(lit.)

warunki przechowywania

desiccated
protect from light

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

H2O: 6 mg/mL
DMSO: soluble

ciąg SMILES

Br[H].Oc1cc2[C@H](CNCCc2c(Cl)c1O)c3ccccc3

InChI

1S/C16H16ClNO2.BrH/c17-15-11-6-7-18-9-13(10-4-2-1-3-5-10)12(11)8-14(19)16(15)20;/h1-5,8,13,18-20H,6-7,9H2;1H/t13-;/m1./s1

Klucz InChI

RMIJGBMRNYUZRG-BTQNPOSSSA-N

Zastosowanie

R(+)-SKF-81297 hydrobromide has used as D1-type dopamine receptor agonist:
  • to test it effect on the spike firing in rat retinal ganglion cells
  • in human embryonic kidney (HEK) 293T cells
  • to test its inhibitory effect in microglial cells

Działania biochem./fizjol.

SKF-81297 administration in spontaneously hypertensive rats (SHR) induces an increase in expression of proto-oncogene c-fos mRNA leading to biphasic effect on locomotion. It favors the turnover of phosphoinositide and adenylyl cyclase. SKF-81297 is involved in the stimulation of neurons, in particular the postsynaptic striatal neurons.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
060M4635V
027K46036
027K46035
027K46034
027K46033

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Muscimol powder

Sigma-Aldrich

M1523

Muscimol

Haloperidol powder

Sigma-Aldrich

H1512

Haloperidol

Kynurenic acid ≥98%

Sigma-Aldrich

K3375

Kynurenic acid

H-89 dihydrochloride hydrate ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

B1427

H-89 dihydrochloride hydrate

R J Vermeulen et al.
European journal of pharmacology, 235(1), 143-147 (1993-04-22)
The alleged selective, high efficacy dopamine D1 receptor agonist, SKF 81297 (0.05-0.3 mg/kg i.m.), induced rotational behaviour away from the lesion and stimulated use of the dominant right hand in unilaterally (left side) 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-lesioned rhesus monkeys (Macaca mulatta). The
C. Reavill et al.
Behavioural pharmacology, 4(2), 135-146 (1993-04-01)
A range of selective dopamine D1 and D2 receptor agonists and antagonists was used to characterize to the discriminative stimuli produced by d-amphetamine (0.5mg/kg) and the D1 agonists SKF 81297 (0.1mg/kg). In rats trained to discriminate d-amphetamine (0.5mg/kg) from saline
Asim J Rashid et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(2), 654-659 (2006-12-30)
We demonstrate a heteromeric D1-D2 dopamine receptor signaling complex in brain that is coupled to Gq/11 and requires agonist binding to both receptors for G protein activation and intracellular calcium release. The D1 agonist SKF83959 was identified as a specific
J Bergman et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 273(1), 40-48 (1995-04-01)
The effects of dopamine agonists differing in affinity and selectivity at D1 and D2 types of dopamine receptors were compared in squirrel monkeys responding under two different schedules of reinforcement: a fixed-interval (FI) schedule of stimulus-shock termination and a fixed-ratio
Mauricio Dos-Santos-Pereira et al.
Glia, 66(11), 2353-2365 (2018-11-06)
When activated, microglial cells have the potential not only to secrete typical proinflammatory mediators but also to release the neurotransmitter glutamate in amounts that may promote excitotoxicity. Here, we wished to determine the potential of the Parkinson's disease (PD) protein
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej