Przejdź do zawartości
Merck

R121

Sigma-Aldrich

S(−)-Raclopride (+)-tartrate salt

>97%, solid

Synonim(y):

3,5-Dichloro-N-(1-ethylpyrrolidin-2-ylmethyl)-2-hydroxy-6-methoxybenzamide (+)-tartrate salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H20Cl2N2O3 · C4H6O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
497.32
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

>97%

Formularz

solid

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: 89 mg/mL

ciąg SMILES

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)c2c(O)c(Cl)cc(Cl)c2OC

InChI

1S/C15H20Cl2N2O3.C4H6O6/c1-3-19-6-4-5-9(19)8-18-15(21)12-13(20)10(16)7-11(17)14(12)22-2;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h7,9,20H,3-6,8H2,1-2H3,(H,18,21);1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t9-;1-,2-/m01/s1

Klucz InChI

QULBVRZTKPQGCR-NDAAPVSOSA-N

informacje o genach

human ... DRD2(1813)

Zastosowanie

S(−)-Raclopride (+)-tartrate salt has been used as a D2 receptor antagonist:
  • to study the role of the D2 receptor in mediating ventrolateral PAG (vlPAG)/dorsal raphe dopaminergic antinociceptive effect in animals
  • in pharmacological and behavioral studies performed with Thap1 null mice
  • to determine the relationship between Ca2+ transients and dopamine neuron activity in rats

Działania biochem./fizjol.

Raclopride is a benzamide derivative and a selective D2 dopamine receptor antagonist.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Przestroga

Photosensitive
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J Kopp et al.
Neuroscience, 47(4), 771-779 (1992-01-01)
Prolonged treatment with dopamine D2 receptor antagonists is known to elevate the density of dopamine D2 receptor binding sites in caudate-putamen and nucleus accumbens in rat and human brain. In this study we used the dopamine D2 receptor antagonist raclopride
Angel Toval et al.
Molecular neurobiology, 58(4), 1782-1791 (2021-01-05)
Improving exercise capacity during adolescence impacts positively on cognitive and motor functions. However, the neural mechanisms contributing to enhance physical performance during this sensitive period remain poorly understood. Such knowledge could help to optimize exercise programs and promote a healthy
P Protais et al.
European journal of pharmacology, 271(1), 167-177 (1994-12-12)
S 14506 (1-[-(4-fluorobenzoylamino)ethyl]-4-(7-methoxynaphthyl)piper azine hydrochloride), 8-OH-DPAT ((+/-)-8-hydroxydipropylaminotetralin hydrobromide), clozapine and raclopride were compared in some behavioural models able to characterize dopamine antagonist properties. In mice treated with apomorphine (0.75 mg/kg, s.c.), stereotyped climbing and sniffing were dose dependently antagonized by
H Lublin et al.
Psychopharmacology, 112(2-3), 389-397 (1993-01-01)
The effects of chronic treatment with dopamine (DA) D1 and D2 receptor antagonists were evaluated in eight cebus apella monkeys with mild oral dyskinesia after previous haloperidol treatment. SCH 23390 (D1 antagonist) was given daily to investigate the direct behavioural
Andrew G Yee et al.
Journal of neurochemistry, 148(4), 462-479 (2018-09-12)
Despite the importance of somatodendritic dopamine (DA) release in the Substantia Nigra pars compacta (SNc), its mechanism remains poorly understood. Using a novel approach combining fast-scan controlled-adsorption voltammetry (FSCAV) and single-unit electrophysiology, we have investigated the mechanism of somatodendritic release

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej