Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

S166

Sigma-Aldrich

Saclofen

solid

Synonim(y):

β-(Aminomethyl)-4-chlorobenzeneethanesulfonic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H12ClNO3S
Numer CAS:
125464-42-8
Masa cząsteczkowa:
249.71
Numer MDL:
MFCD00216817
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
329824485
NACRES:
NA.32

Postać

solid

kolor

white

rozpuszczalność

0.1 M NaOH: 20 mg/mL

ciąg SMILES

NCC(CS(O)(=O)=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C9H12ClNO3S/c10-9-3-1-7(2-4-9)8(5-11)6-15(12,13)14/h1-4,8H,5-6,11H2,(H,12,13,14)

Klucz InChI

JYLNVJYYQQXNEK-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... GABBR1(2550) , GABBR2(9568)
mouse ... GABBR1(54393) , GABBR2(242425)
rat ... GABBR1(81657) , GABBR2(83633)

Zastosowanie

Saclofen has been used as a GABAB receptor antagonist to study the analgesic effect of repeated injections of oxycodone in rats.
Saclofen has been used to prevent the inhibitory action of oxytocin on capsaicin-induced glutamatergic spontaneous excitatory transmission in rat neurons.

Działania biochem./fizjol.

Saclofen is the sulphonic analog of baclofen and is a selective GABAB receptor antagonist.
Saclofen might possess sympathetic nervous system-dependent anti-inflammatory action.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Huimin Chen et al.
Journal of ginseng research, 44(1), 86-95 (2020-02-26)
Ginsenoside Rb1 (Rb1), one of the most abundant protopanaxadiol-type ginsenosides, exerts excellent neuroprotective effects even though it has low intracephalic exposure. The present study aimed to elucidate the apparent contradiction between the pharmacokinetics and pharmacodynamics of Rb1 by studying the
David P Archer et al.
Anesthesia and analgesia, 104(4), 840-846 (2007-03-23)
Synaptic plasticity is thought to provide a molecular mechanism for learning and memory. N-methyl-d-aspartate receptor-mediated plasticity requires that N-methyl-d-aspartate receptor activation coincides with postsynaptic depolarizing potentials (DPSP(A)'s). Pentobarbital, in high concentrations, enhances DPSP(A)'s, but high concentrations suppress synaptic plasticity, probably
D I Kerr et al.
Neuroscience letters, 107(1-3), 239-244 (1989-12-15)
Saclofen (the direct sulphonic analogue of baclofen) is a competitive antagonist of baclofen at GABAB receptors in guinea pig ileum and rat cortical slices (estimated pA2 = 5.3), at least twice as potent as 2-hydroxy-saclofen (pA2 = 5). A series
Antagonism at GABAB receptors by saclofen and related sulphonic analogues of baclofen and GABA
David I.B.Kerr
Neuroscience Letters (1989)
Eisuke Koya et al.
Neuropharmacology, 56 Suppl 1, 177-185 (2008-06-21)
Cue-induced drug-seeking in rodents progressively increases after withdrawal from cocaine, suggesting that cue-induced cocaine craving incubates over time. Here, we explored the role of the medial prefrontal cortex (mPFC, a brain area previously implicated in cue-induced cocaine seeking) in this
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej