Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

R5404

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-Rab9 antibody produced in mouse

~2 mg/mL, clone Rab9-29, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

Rab9-29, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

~23 kDa

reaktywność gatunkowa

human, rat, hamster, canine, mouse

stężenie

~2 mg/mL

metody

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
microarray: suitable
western blot: 2 μg/mL using total cell extract of HeLa cells.

izotyp

IgG1

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... RAB9A(9367)
mouse ... Rab9(56382)
rat ... Rab9a(84589)

Opis ogólny

Monoklonalny anty-Rab9 (mysi izotyp IgG1) pochodzi z hybrydomy Rab9-29 wytworzonej przez fuzję komórek mysich (komórki NS1) i splenocytów myszy BALB/c. Białko Rab-9A związane z Ras (Rab9) jest członkiem rodziny Rab małych trifosfataz guanozynowych (GTPaz). Gen Rab9 jest zmapowany na ludzkim chromosomie Xp22.2. GTPaza Rab9 jest zlokalizowana głównie w późnych endosomach.

Specyficzność

Monoklonalny anty-Rab9 rozpoznaje ludzki, psi, szczurzy, mysi i chomiczy Rab9 (ok. 23 kDa).

Immunogen

synthetic peptide corresponding to amino acids 187-200 of human Rab9, conjugated to KLH.

Zastosowanie

Monoklonalne przeciwciało anty-Rab9 produkowane u myszy zostało użyte w:
  • western blotting
  • test immunoenzymatyczny (ELISA)
  • immunoprecypitacja
  • immunocytochemia

Działania biochem./fizjol.

Związane z Ras białko Rab-9A (Rab9), trifosfataza guanozynowa (GTPaza), jest wymagane do transportu receptorów mannozo-6-fosforanowych (MRP) z endosomów do sieci trans-Golgiego (TGN). GTPazy Rab są centralnymi regulatorami transportu błonowego między różnymi przedziałami subkomórkowymi komórki eukariotycznej. GTPaza Rab9 w swojej konformacji związanej z GTP wiąże się specyficznie z białkiem efektorowym o nazwie p40, które stymuluje transport receptorów mannozo-6-fosforanu (MPR) z endosomów do TGN. Rab9 oddziałuje również z białkiem selekcji ładunku pęcherzykowego o masie 47 kDa (TIP47). Interakcja ta jest wymagana dla stabilności Rab9 na późnych endosomach i może mieć kluczowe znaczenie dla transportu pęcherzykowego w cyklu życiowym wirusa.

Postać fizyczna

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

Przechowywanie i stabilność

W przypadku ciągłego stosowania przechowywać w temperaturze 2-8 °C przez okres do jednego miesiąca. W przypadku dłuższego przechowywania zamrażać w porcjach roboczych. Nie zaleca się wielokrotnego zamrażania i rozmrażania lub przechowywania w zamrażarkach "bezszronowych". Jeśli po dłuższym przechowywaniu wystąpi niewielkie zmętnienie, przed użyciem należy sklarować roztwór przez odwirowanie. Rozcieńczone próbki robocze należy wyrzucić, jeśli nie zostaną użyte w ciągu 12 godzin.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

produkt powiązany

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Daniel P Kloer et al.
The Journal of biological chemistry, 285(10), 7794-7804 (2010-01-06)
The Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is a genetic hypopigmentation and bleeding disorder caused by defective biogenesis of lysosome-related organelles (LROs) such as melanosomes and platelet dense bodies. HPS arises from mutations in any of 8 genes in humans and 16 genes
Daniela Ploen et al.
European journal of cell biology, 92(12), 374-382 (2014-02-01)
Hepatitis C virus (HCV) morphogenesis and release are closely linked to lipid metabolism. It has been described recently by our group that TIP47 plays an essential role for the targeting of the NS5A-complexed RNA genome from the replicon complex to
Ana Kucera et al.
Communicative & integrative biology, 9(4), e1204498-e1204498 (2016-08-31)
The small GTPase Rab9 has long been described as a protein that mediates endosome-to-trans-Golgi Network (TGN) transport, and specifically mannose-6-phospate receptor (MPR) recycling. However, studies have challenged this view by showing that Rab9 also is connected to sorting pathways toward
Laurie K Jackson et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(37), 14141-14146 (2008-09-13)
Salmonella's success at proliferating intracellularly and causing disease depends on the translocation of a major virulence protein, SifA, into the host cell. SifA recruits membranes enriched in lysosome associated membrane protein 1 (LAMP1) and is needed for growth of Salmonella
Tatiana Kaptzan et al.
The American journal of pathology, 174(1), 14-20 (2008-12-06)
Niemann-Pick, type C (NP-C) disease is an autosomal recessive neurovisceral storage disorder in which cholesterol and sphingolipids accumulate. There is no specific treatment for this disease, which is characterized by progressive neurological deterioration, sometimes accompanied by hepatosplenomegaly. We and others

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej