Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

R109

Sigma-Aldrich

Ro 15-4513

solid

Synonim(y):

Ethyl 8-azido-6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate, Ro15-4513

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H14N6O3
Numer CAS:
91917-65-6
Masa cząsteczkowa:
326.31
Numer MDL:
MFCD00078598
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24899343
NACRES:
NA.77

Formularz

solid

kolor

tan

rozpuszczalność

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.8 mg/mL
H2O: insoluble
methanol: soluble

inicjator

Roche

ciąg SMILES

CCOC(=O)c1ncn-2c1CN(C)C(=O)c3cc(ccc-23)N=[N+]=[N-]

InChI

1S/C15H14N6O3/c1-3-24-15(23)13-12-7-20(2)14(22)10-6-9(18-19-16)4-5-11(10)21(12)8-17-13/h4-6,8H,3,7H2,1-2H3

Klucz InChI

CFSOJZTUTOQNIA-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... GABRA1(2554) , GABRA2(2555) , GABRA3(2556) , GABRA5(2558) , GABRA6(2559)
rat ... Gabrg1(140674)

Zastosowanie

Ro 15-4513 był stosowany jako odwrotny agonista benzodiazepiny (Bz) u szczurów i do testowania jego wiązania z receptorami wrażliwymi na diazepam (DS) w badaniach wiązania radioligandów in vitro.

Działania biochem./fizjol.

Ro 15-4513 jest częściowym odwrotnym agonistą receptora benzodiazepinowego. Wywołuje właściwości anksjogenne i jest antagonistą etanolu. Wykazuje wysokie powinowactwo do miejsc wrażliwych i niewrażliwych na diazepam w obszarze móżdżku. Ro 15-4513 posiada pierścień imidazowy i jest imidazobenzodiazepiną.

Cechy i korzyści

Związek ten został opracowany przez firmę Roche. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
115K4606
092K4600
013K4620
112K4602
081K4609

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Gian Marco Leggio et al.
Pharmacological research, 141, 384-391 (2019-01-17)
The dopamine D3 receptor (D3R), in the nucleus accumbens (NAc), plays an important role in alcohol reward mechanisms. The major neuronal type within the NAc is the GABAergic medium spiny neuron (MSN), whose activity is regulated by dopaminergic inputs. We
Anni-Maija Linden et al.
Frontiers in neuroscience, 5, 3-3 (2011-01-29)
Ethyl alcohol (ethanol) has many molecular targets in the nervous system, its potency at these sites being low compared to those of sedative drugs. This has made it difficult to discover ethanol's binding site(s). There are two putative binding sites
A M Kucken et al.
Molecular pharmacology, 57(5), 932-939 (2000-04-25)
gamma-Aminobutyric acid(A) receptor gamma-subunits are important for benzodiazepine (BZD) binding and modulation of the gamma-aminobutyric acid-mediated Cl(-) current. Previously, by using gamma2/alpha1 chimeric subunits, we identified two domains of the gamma2-subunit, Lys-41-Trp-82 and Arg-114-Asp-161, that are, in conjunction, necessary and
C Belzung et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 30(4), 867-870 (1988-08-01)
In order to better understand the antagonistic effects of the partial inverse agonist of benzodiazepine receptors, RO 15-4513, against the disinhibitory action of ethanol, we examined the effects of RO 15-4513 at a dose (2.0 mg/kg) that did not alter
Elli Leppä et al.
European journal of pharmacology, 666(1-3), 111-121 (2011-05-28)
The potent sedative-hypnotic zolpidem and the convulsant methyl-6,7-dimethoxy-4-ethyl-β-carboline-3-carboxylate (DMCM) act primarily by binding to the benzodiazepine site of the main inhibitory neurotransmitter receptor, the pentameric γ-aminobutyric acid type A receptor (GABA(A)). This binding depends critically on the wild-type F77 residue
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej