Przejdź do zawartości
Merck

PZ0417

Sigma-Aldrich

PF-06752469

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

6-((3S,4S)-3,4-Dihydroxypyrrolidin-1-yl)-2-((S)-3-hydroxy-3-methylpyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile, 6-[(3S,4S)-3,4-Dihydroxy-1-pyrrolidinyl]-2-[(3S)-3-hydroxy-3-methyl-1-pyrrolidinyl]-4-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarbonitrile, KHK-IN-2, PF 06752469, PF 675, PF 6752469, PF-675, PF-6752469, PF06752469, PF675, PF6752469

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H19F3N4O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
372.34
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

Działania biochem./fizjol.

PF-06752469 (PF-6752469) is an orally active, non-cytotoxic (300 μM, HepG2), potent and selective ketohexokinase (KHK) inhibitor (human KHK-A/C IC50 = 390/450 nM; rat KHK IC50 = 340 nM) with no significant activity against a broad panel of transporters, receptors, ion channels, and enzymes, including hERG and human CYP450s. PF-06752469 prevents fructose administration-induced fructose 1-phosphate (F1P) upregulation (hepatic/renal ED50 = 15.7/30.0 mg/kg p.o. 2 min prior to 500 mg fructose/10 mL/kg i.v. in rats) by inhibiting KHK-mediated fructose metabolism in vivo.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej