Przejdź do zawartości
Merck

PZ0375

Sigma-Aldrich

PF-06282999

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2-(6-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-4-oxo-2-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetamide, 6-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-4-oxo-2-thioxo-1(2H)-pyrimidineacetamide, PF 06282999, PF06282999

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H12ClN3O3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
325.77
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

O=C(N)CN(C(N1)=S)C(C2=CC(Cl)=CC=C2OC)=CC1=O

InChI

1S/C13H12ClN3O3S/c1-20-10-3-2-7(14)4-8(10)9-5-12(19)16-13(21)17(9)6-11(15)18/h2-5H,6H2,1H3,(H2,15,18)(H,16,19,21)

Działania biochem./fizjol.

PF-06282999 is an orally active thiouracil class myeloperoxidase (MPO) suicide substrate (kinact/KI = 11600 M-1s-1) that targets MPO heme group for mechanism-based irreversible inactivation wtih high selectivity over thyroid peroxidase (TPO kinact/KI <3 M-1s-1) and heme-containing cytochrome P450 (CYP) isoforms (IC50 >100 μM). PF-06282999 effectively inhibits MPO activity in human blood stimulated by LPS ex vivo (IC50 = 1.9 μM) and in blood of LPS-treated cynomolgus monkeys in vivo (5-80 mg/kg p.o. 1hr post LPS i.v.) with good pharmacokinetics and oral availability (100%/86%/75%/76% in mice/rats/dogs/monkeys). PF-06282999 also exhibits weak PXR activating activity (EC50/Emax = 279 μM/9.36-fold vs.0.8 μM/19.6-fold with rifampin).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Roger B Ruggeri et al.
Journal of medicinal chemistry, 58(21), 8513-8528 (2015-10-29)
Myeloperoxidase (MPO) is a heme peroxidase that catalyzes the production of hypochlorous acid. Clinical evidence suggests a causal role for MPO in various autoimmune and inflammatory disorders including vasculitis and cardiovascular and Parkinson's diseases, implying that MPO inhibitors may represent
Jennifer Q Dong et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 45(5), 501-511 (2017-03-04)
The propensity for CYP3A4 induction by 2-(6-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4-oxo-2-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2
Jennifer Q Dong et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 44(2), 209-219 (2015-11-27)
The thiouracil derivative PF-06282999 [2-(6-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4-oxo-2-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetamide] is an irreversible inactivator of myeloperoxidase and is currently in clinical trials for the potential treatment of cardiovascular diseases. Concerns over idiosyncratic toxicity arising from bioactivation of the thiouracil motif to reactive species in the
Jamie E Moscovitz et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 48(7), 647-655 (2017-07-08)
1. 2-(6-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-4-oxo-2-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl) acetamide (PF-06282999) is a member of the thiouracil class of irreversible inactivators of human myeloperoxidase enzyme and a candidate for the treatment of cardiovascular disease. PF-06282999 is an inducer of CYP3A4 mRNA and midazolam-1'-hydroxylase activity in human hepatocytes

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej