Przejdź do zawartości
Merck

PZ0007

Sigma-Aldrich

Azithromycin dihydrate

≥98% (HPLC), powder, 50S ribosomal subunit formation and elongation inhibitor

Synonim(y):

1-Oxa-6-azacyclopentadecan-15-one, 13-[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-alpha-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-2-ethyl-3,4,10- trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-xylohexopyranosyl]oxy]-, [2R-(2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R)]- dihydrate, N-Methyl-11-aza-10-deoxo-10-dihydroerythromycin A, CP-62993

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C38H72N2O12 · 2H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
785.02
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

Azithromycin dihydrate, ≥98% (HPLC)

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

protect from light

kolor

off-white

rozpuszczalność

DMSO: >20 mg/mL

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

O.O.CC[C@H]1OC(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O2)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](C)C[C@@H]([C@H]3O)N(C)C)[C@](C)(O)C[C@@H](C)CN(C)[C@H](C)[C@@H](O)[C@]1(C)O

InChI

1S/C38H72N2O12.2H2O/c1-15-27-38(10,46)31(42)24(6)40(13)19-20(2)17-36(8,45)33(52-35-29(41)26(39(11)12)16-21(3)48-35)22(4)30(23(5)34(44)50-27)51-28-18-37(9,47-14)32(43)25(7)49-28;;/h20-33,35,41-43,45-46H,15-19H2,1-14H3;2*1H2/t20-,21-,22+,23-,24-,25+,26+,27-,28+,29-,30+,31-,32+,33-,35+,36-,37-,38-;;/m1../s1

Klucz InChI

SRMPHJKQVUDLQE-KUJJYQHYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Azithromycin dihydrate has been used:
  • in blocking buffer (5% bovine serum albumin) for indirect immunofluorescence
  • in treating the U87 cells for cell-viability assay and flow cytometry analysis to study the Zika virus infection in glial cells
  • in antibiotic co-treatment experiments, to compare its antibacterial activity with PYRRO-C3D against Streptococcus pneumoniae biofilms

Działania biochem./fizjol.

Azithromycin dihydrate is a macrolide antibiotic, azalide subclass. It binds to the 50S subunit of the 70S bacterial ribosomes and inhibits RNA-dependent protein synthesis in bacterial cells. Azithromycin also has anti-immunomodulatory/anti-inflammatory properties, which make it useful in treating cystic fibrosis.
Azithromycin is a non-β-lactam antibody, effective against infections associated with respiratory tract, skin, tissues and genital chlamydia. It also acts against Plasmodium falciparum and P. vivax, which are multidrug resistance species that transmit malaria. Azithromycin targets the ribosome and prevents protein synthesis. It is soluble in lipids and metabolizes in liver by undergoing demethylation.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zika virus cell tropism in the developing human brain and inhibition by azithromycin
Retallack H, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 113(50), 14408-14413 (2016)
Paul N Newton et al.
Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 68(5), 738-747 (2018-07-19)
Murine typhus, or infection with Rickettsia typhi, is a global but neglected disease without randomized clinical trials to guide antibiotic therapy. A prospective, open, randomized trial was conducted in nonpregnant, consenting inpatient adults with rapid diagnostic test evidence of uncomplicated
Human Sertoli cells support high levels of Zika virus replication and persistence
Kumar A, et al.
Scientific Reports, 8(1), 5477-5477 (2018)
Cephalosporin-NO-donor prodrug PYRRO-C3D shows beta-lactam-mediated activity against Streptococcus pneumoniae biofilms
Allan RN, et al.
Nitric Oxide, 65, 43-49 (2017)
Travelers' Malaria, 131-131 (2008)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej