Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

PRS4203

Sigma-Aldrich

Anti-Presenilin1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-γ-Secretase subunit presenilin-1, Anti-PS1, Anti-PSEN1, Anti-Presenilin 1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Numer MDL:
MFCD01634040
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Postać

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

mouse, rat, human

metody

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

numer dostępu UniProt

P49768

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... PSEN1(5663)

Immunogen

a 23 amino acid peptide from near the carboxy-terminus of human presenilin1.

Powiązanie

The action of this antibody can be blocked using blocking peptide SBP4203.

Postać fizyczna

Solution in phosphate buffered saline containing 0.02% sodium azide

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
This page may contain text that has been machine translated.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

polecane

Numer produktu
Opis
Cennik

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Huang Huang et al.
Age (Dordrecht, Netherlands), 38(4), 303-322 (2016-07-22)
Transgenic APPSwe/PS1dE9 (APP/PS1) mice that overproduce amyloid beta (Aβ) are extensively used in the studies of pathogenesis and experimental therapeutics and new drug screening for Alzheimer's disease (AD). However, most of the current literature uses young or adult APP/PS1 mice.
Linmei Wang et al.
Brain pathology (Zurich, Switzerland), 29(2), 176-192 (2018-09-08)
The imbalance between production and clearance of amyloid-beta (Aβ) is a key step in the onset and development of Alzheimer's disease (AD). Therefore, reducing Aβ accumulation in the brain is a promising therapeutic strategy for AD. The recently discovered glymphatic
Min Cao et al.
CNS neuroscience & therapeutics, 24(3), 202-211 (2017-12-24)
Social isolation increases the onset of Alzheimer's disease (AD). Environmental enrichment, a complicated social and physical construct, plays beneficial effects on brain plasticity and function. This study was designed to determine whether physical enrichment can reduce the deleterious consequences of social
Tianqi Wang et al.
Aging and disease, 13(5), 1504-1522 (2022-10-04)
Non-cognitive behavioral and psychological symptoms often occur in Alzheimer's disease (AD) patients and mouse models, although the exact neuropathological mechanism remains elusive. Here, we report hyperactivity with significant inter-individual variability in 4-month-old APP/PS1 mice. Pathological analysis revealed that intraneuronal accumulation
Weixi Feng et al.
Alzheimer's research & therapy, 12(1), 125-125 (2020-10-04)
Soluble beta-amyloid (Aβ) can be cleared from the brain through various mechanisms including enzymatic degradation, glial cell phagocytosis, transport across the blood-brain barrier, and glymphatic clearance. However, the relative contribution of each clearance system and their compensatory effects in delaying

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej