Przejdź do zawartości
Merck

P6501

Sigma-Aldrich

Phenyl-β-D-galactopyranoside

≥98% (TLC)

Synonim(y):

P-Gal, Phenyl β-D-galactoside

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H16O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
256.25
Beilstein:
87518
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41141627
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.52

klasa czystości

for mineral oil production sites, untaxed

Próba

≥98% (TLC)

Postać

powder

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2ccccc2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C12H16O6/c13-6-8-9(14)10(15)11(16)12(18-8)17-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-16H,6H2/t8-,9+,10+,11-,12-/m1/s1

Klucz InChI

NEZJDVYDSZTRFS-YBXAARCKSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Phenyl-β-D-galactopyranoside is used as a substrate for detecting β-galactosidase enzymatic activity.

Zastosowanie

Phenyl-β-D-galactopyranoside has been used in mutant phage screening.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ziyu Deng et al.
International journal of biological macromolecules, 137, 69-76 (2019-07-02)
β-Galactosidase (β-Gal) as dietary supplement has the ability to alleviate symptoms of lactose intolerance. This study investigated the ability of oligosaccharides to protect β-Gal against heat stress. Four kinds of oligosaccharides including Isomalto-oligosaccharides (IMO), Xylo-oligosaccharides (XOS), Konjac-oligosaccharides (KOS), and Mycose
Daniel D Mitchell et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(5), 907-920 (2004-02-26)
With the aim of developing high-affinity mono and multivalent antagonists of cholera toxin (CT) and Escherichia coli heat-labile enterotoxin (LT) we are using the galactose portion of the natural receptor ganglioside GM1 as an anchoring fragment in structure-based inhibitor design
J Jiao et al.
Mutation research, 372(1), 141-145 (1996-11-11)
lacZ gene mutations in the transgenic Muta Mmouse can be detected by two different selection systems. While mutant frequencies recovered by phenyl-beta-D-galactoside (P-gal) selection are comparable with those obtained using 5-bromo-4-chloro-3-indolyl beta-D-galactopyranoside (X-gal) as substrate for beta-galactosidase, there may still
A strong genotoxic effect in mouse skin of a single painting of coal tar in hairless mice and in Muta? Mouse
Thein N, et al.
Mutation Research. Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, 468(2), 117-124 (2000)
M E Dollé et al.
Mutagenesis, 14(3), 287-293 (1999-06-22)
The plasmid-based transgenic mouse model, which uses the lacZ gene as the target for mutation, is sensitive to a wide range of in vivo mutations, ranging from point mutations to insertions and deletions extending far into the mouse genome. In

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej