Przejdź do zawartości
Merck

O9381

Sigma-Aldrich

Okadaic acid

from Prorocentrum concavum, 92-100% (HPLC), powder, protein phosphatase 1 inhibitor

Synonim(y):

OA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C44H68O13
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
805.00
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

Okadaic acid from Prorocentrum concavum, 92-100% (HPLC)

Poziom jakości

Próba

92-100% (HPLC)

Formularz

powder

rozpuszczalność

DMSO: ≥1 mg/mL
ethanol: ≥1 mg/mL
methanol: ≥1 mg/mL
H2O: insoluble

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@@H](C[C@@H]([C@@]1([H])O[C@@]2(CCCCO2)CC[C@H]1C)C)[C@]3([H])C([C@@H](O)[C@]4([H])O[C@]5(CC[C@@](/C=C/[C@@H](C)[C@@]6([H])O[C@]7(O[C@H](C[C@@](C)(O)C(O)=O)CC[C@H]7O)C=C(C)C6)([H])O5)CC[C@@]4([H])O3)=C

InChI

1S/C44H68O13/c1-25-21-34(55-44(23-25)35(46)12-11-31(54-44)24-41(6,50)40(48)49)26(2)9-10-30-14-18-43(53-30)19-15-33-39(57-43)36(47)29(5)38(52-33)32(45)22-28(4)37-27(3)13-17-42(56-37)16-7-8-20-51-42/h9-10,23,26-28,30-39,45-47,50H,5,7-8,11-22,24H2,1-4,6H3,(H,48,49)/b10-9+/t26-,27-,28+,30+,31+,32+,33-,34+,35-,36-,37+,38+,39-,41-,42+,43-,44-/m1/s1

Klucz InChI

QNDVLZJODHBUFM-WFXQOWMNSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Okadaic acid is a polyether fatty acid. It is a marine toxin produced by the genera of Prorocentrum and Dinophysis.

Zastosowanie

Okadaic acid from Prorocentrum concavum has been used as a phosphatase inhibitor:
  • to inhibit protein phosphatase 2 in spermatocytes culture
  • to treat SH-SY5Y cells to prevent dephosphorylation to maintain tau
  • to treat human embryonic kidney 293T cells (HEK293T) or H4 cells to analyse its effect on fused in sarcoma (FUS) protein

Działania biochem./fizjol.

Dinoflagellate toxin and an ionophore-like polyether derivative of a 38 carbon, fatty acid. Readily enters cells. Inhibitor of type 1 and type 2A protein phosphatases. Does not inhibit tyrosine phosphatases, alkaline phosphatases or acid phosphatase. Known tumor promotor. Used to study various cellular processes including cell cycle, apoptosis, nitric oxide metabolism and calcium signaling.
Okadaic acid is a dinoflagellate toxin and an ionophore-like polyether derivative of a 38 carbon, fatty acid.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Phosphoprotein Phosphatases (Serine/Threonine) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Uwaga dotycząca przygotowania

Isolated from unialgal cultures of dinoflagellates.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Okadaic acid, an inhibitor of protein phosphatase 1 and 2A, induces premature separation of sister chromatids during meiosis I and aneuploidy in mouse oocytes in vitro
Mailhes JB, et al.
Chromosome Research, 11(6), 619-631 (2003)
The prionlike domain of FUS is multiphosphorylated following DNA damage without altering nuclear localization
Rhoads SN, et al.
Molecular Biology of the Cell, 29(15), 1786-1797 (2018)
Pseudo-phosphorylation at AT8 epitopes regulates the tau truncation at aspartate 421
Cao L, et al.
Experimental Cell Research, 370(1), 103-115 (2018)
Cohesin removal along the chromosome arms during the first meiotic division depends on a NEK1-PP1gamma-WAPL axis in the mouse
Brieno-Enriquez MA, et al.
Testing, 17(4), 977-986 (2016)
Identification of okadaic acid production in the marine dinoflagellate Prorocentrum rhathymum from Florida Bay
An T, et al.
Toxicon, 55(2-3), 653-657 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej