Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

O9265

Sigma-Aldrich

Osthole

Synonim(y):

7-Methoxy-8-(3-methyl-2-butenyl)coumarin, 7-Methoxy-8-isopentenylcoumarin, Osthol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H16O3
Numer CAS:
484-12-8
Masa cząsteczkowa:
244.29
Numer MDL:
MFCD00076049
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
329818938
NACRES:
NA.25

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white

rozpuszczalność

methanol: soluble 10 mg/mL, clear, colorless

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

COc1ccc2C=CC(=O)Oc2c1C\C=C(\C)C

InChI

1S/C15H16O3/c1-10(2)4-7-12-13(17-3)8-5-11-6-9-14(16)18-15(11)12/h4-6,8-9H,7H2,1-3H3

Klucz InChI

MBRLOUHOWLUMFF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Aktywny składnik Cnidium monnieri, tradycyjnej medycyny chińskiej stosowanej ze względu na działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwlipemiczne. Znacznie zmniejszył akumulację lipidów w modelu przepiórczym. Jego neuroprotekcyjny wpływ na cytotoksyczność indukowaną MPP(+) w komórkach PC12 wspiera stosowanie osthole jako środka terapeutycznego w leczeniu zaburzeń neurodegeneracyjnych. Tłumienie ekspresji syntazy kwasów tłuszczowych w komórkach raka piersi z nadekspresją HER2 wskazuje na osthole jako obiecujący środek do chemioterapii.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCJ5069
SLCF3027
SLCF3026
SLCD3695
SLBV2162

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Quercetin ≥95% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

Q4951

Quercetin

Yue-fei Zhou et al.
The Journal of surgical research, 185(2), 805-814 (2013-08-01)
Osthole, the main bioactive compounds isolated from the traditional Chinese medical herb broad Cnidium monnieri (L.) cusson, has been shown to exert spectrum of pharmacologic activities. The aim of this study was to investigate the potential neuroprotective effects of osthole
Wonhyoung Park et al.
Nutrients, 11(11) (2019-11-17)
Breast cancer is the most commonly diagnosed cancer and the second leading cause of cancer death in women. Although, recently, the number of pathological studies of breast cancer have increased, it is necessary to identify a novel compound that targets
Ola D Alabi et al.
Life sciences, 102(2), 105-110 (2014-03-25)
Osthole, a coumarin derivative, has been used in Chinese medicine and studies have suggested a potential use in treatment of diabetes and cancers. Therefore, we investigated the effects of osthole and other coumarins on GLUT1 activity in two cell lines
Natalia K Kordulewska et al.
Nutrients, 13(1) (2021-01-06)
Lipopolysaccharydes (LPS) are responsible for the intestinal inflammatory reaction, as they may disrupt tight junctions and induce cytokines (CKs) secretion. Osthole has a wide spectrum of pharmacological effects, thus its anti-inflammatory potential in the LPS-treated Caco-2 cell line as well
Jian Zhou et al.
Zhongguo yi xue ke xue yuan xue bao. Acta Academiae Medicinae Sinicae, 35(5), 561-566 (2013-11-05)
To investigate the effect of osthole on bone metabolism in rat femoral tissues in vitro. The rat femoral tissues were isolated in vitro. The optimal concentrations of ostehole (1×10(-5) mol/L) and estradiol (1×10(-8) mol/L) (the positive control) were selected by

Produkty

Fatty Acid Synthesis and Metabolism in Cancer Cells

Information on fatty acid synthesis and metabolism in cancer cells. Learn how proliferatively active cells require fatty acids for functions such as membrane generation, protein modification, and bioenergetic requirements. These fatty acids are derived either from dietary sources or are synthesized by the cell.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej