Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

N8505

Sigma-Aldrich

1-Naphthyl acetate

≥98% (C)

Synonim(y):

α-Naphthyl acetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CO2C10H7
Numer CAS:
830-81-9
Masa cząsteczkowa:
186.21
Beilstein:
2046403
Numer WE:
212-599-8
Numer MDL:
MFCD00003922
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24897679
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

200

Próba

≥98% (C)

Postać

crystals

mp

43-46 °C (lit.)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(=O)Oc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C12H10O2/c1-9(13)14-12-8-4-6-10-5-2-3-7-11(10)12/h2-8H,1H3

Klucz InChI

VGKONPUVOVVNSU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1-Naphthyl acetate is a 1-napthyl ester. Mechanism of photo-Fries rearrangement of 1-naphthyl acetate has been studied using steady state photolysis and laser flash photolysis. Kinetics of photo-Fries rearrangement of 1-napthyl acetate has been studied using steady-state, time-resolved chemically induced dynamic nuclear polarization (CIDNP) and flash photolysis methods.

Zastosowanie

1-Naphthyl acetate may be used in a rapid staining method for identification of macrophages; counts by this method were confirmed by the more complex morphological criteria, by phagocytosis, and by the presence of Fc receptors. It may be employed as substrate to investigate the distribution of non-specific carboxylic esterases (EC 3.1.1) in the digestive tract of perch, Perm fliiviatilis L.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H318

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P280 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Naphthol AS-D chloroacetate esterase substrate

Sigma-Aldrich

N0758

Naphthol AS-D chloroacetate

4-Nitrophenyl acetate esterase substrate

Sigma-Aldrich

N8130

4-Nitrophenyl acetate

Fast Blue RR

Sigma-Aldrich

201545

Fast Blue RR

Laser flash photolysis and CIDNP studies of 1-naphthyl acetate photo-Fries rearrangement.
Gritsan NP, et al.
The Journal of Physical Chemistry, 100(11), 4448-4458 (1996)
Non-specific carboxylic esterase activity in the digestive tract of the perch, Perca fluviatilis L.
Hirji KN and Courtney WAM.
Journal of Fish Biology, 22(1), 1-7 (1983)
E F Barth et al.
Brazilian journal of biology = Revista brasleira de biologia, 78(4), 601-608 (2018-01-11)
This work describes the preliminary evaluation of cytotoxic, antimicrobial, molluscicidal, antioxidant and anticholinesterase activities from leaf (LECF) and stem bark alcoholic extracts (BECF) of the species Croton floribundus Spreng. (Euphorbiaceae), popularly known as capixingui or tapixingui. BECF presented significant toxicity
Magnetic isotope and external magnetic field effects upon the photo-Fries rearrangement of 1-naphthyl acetate.
Nakagaki R, et al.
The Journal of Physical Chemistry, 89(15), 3222-3226 (1985)
Zhuo Ma et al.
PloS one, 12(12), e0189343-e0189343 (2017-12-12)
Imidacloprid is a neonicotinoid insecticide that is effective against house fly, Musca domestica L., which is a major pest with the ability to develop resistance to insecticides. In the present study, we investigated the inheritance mode, the cross-resistance pattern and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Przegrupowanie frytek

Kropki kwantowe (QD): Nanocząstki półprzewodnikowe o różnorodnych zastosowaniach, w tym w wyświetlaczach, oświetleniu i obrazowaniu biomedycznym.

Fries Rearrangement

The Fries rearrangement reaction is an organic name reaction which involves the conversion of phenolic esters into hydroxyaryl ketones on heating in the presence of a catalyst. Suitable catalysts for this reaction are Brønsted or Lewis acids such as HF, AlCl3, BF3, TiCl4, or SnCl4. The Fries rearrangement reaction is an ortho, para-selective reaction, and is used in the preparation of acyl phenols. This organic reaction has been named after German chemist Karl Theophil Fries.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej