Przejdź do zawartości
Merck

N5148

Sigma-Aldrich

Nodularin

cyanotoxin

Synonim(y):

1,4,8,11,15-Pentaazacyclononadecane, cyclic peptide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C41H60N8O10
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
824.96
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

microbial

Poziom jakości

Próba

≥94% (TLC)

Formularz

film or powder

rozpuszczalność

methanol: 2 mg/mL (Further dilute to 10% (v/v) methanol. Store solutions at −20°C for up to six months.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CO[C@@H](Cc1ccccc1)[C@@H](C)\C=C(C)\C=C\[C@@H]2NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](C)[C@@H](NC(=O)\C(=C\C)N(C)C(=O)CC[C@@H](NC(=O)[C@H]2C)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C41H60N8O10/c1-8-31-38(54)48-34(40(57)58)26(5)36(52)46-29(15-12-20-44-41(42)43)37(53)45-28(25(4)35(51)47-30(39(55)56)18-19-33(50)49(31)6)17-16-23(2)21-24(3)32(59-7)22-27-13-10-9-11-14-27/h8-11,13-14,16-17,21,24-26,28-30,32,34H,12,15,18-20,22H2,1-7H3,(H,45,53)(H,46,52)(H,47,51)(H,48,54)(H,55,56)(H,57,58)(H4,42,43,44)/b17-16+,23-21+,31-8-/t24-,25-,26-,28-,29-,30+,32-,34+/m0/s1

Klucz InChI

IXBQSRWSVIBXNC-HSKGSTCASA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Nodularyna jest cykliczną toksyną pentapeptydową wytwarzaną przez cyjanobakterie Nodularia spumigena.

Zastosowanie

Nodularyna została wykorzystana do wywołania stresu oksydacyjnego i analizy jego dynamiki w wątrobie storni. Została również wykorzystana jako wzorzec do identyfikacji i oznaczania ilościowego za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC).

Działania biochem./fizjol.

Potent inhibitor of protein phosphatases types 1 and 2A. Tumor promoter in experimental animal model.; at higher doses, causes massive liver hemorrhage. Tumor-promoting effect is due to increasing oxidative stress, as evidenced by reduced levels of glutathione and appearance of oxidative damage in DNA bases.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Imed Maatouk et al.
Mutation research, 564(1), 9-20 (2004-10-12)
Microcystin-LR (MCYST-LR) and nodularin (NOD) produced by cyanobacteria are potent and specific hepatotoxins. The induction of free-radical formation, reduction of glutathione levels and induction of DNA damage are three major events found in rat hepatocytes treated with these hepatotoxins. However
Production of the cyanotoxin nodularin?a multifactorial approach
Pattanaik B, et al.
Harmful Algae, 10(1), 30-38 (2010)
Detection of nodularin in European flounder (Platichthys flesus) in the west coast of Sweden: Evidence of nodularin mediated oxidative stress
Persson KJ, et al.
Harmful Algae, 8(6), 832-838 (2009)
E Sueoka et al.
Journal of cancer research and clinical oncology, 123(8), 413-419 (1997-01-01)
Nodularin is a new liver carcinogen possessing a potent tumor-promoting activity in rat liver, mediated through inhibition of protein phosphatases 1 and 2A, and a weak initiating activity. Since we previously reported evidence that nodularin up-regulated expression of the tumor
M Namikoshi et al.
Chemical research in toxicology, 6(2), 151-158 (1993-03-01)
Dihydro derivatives of nodularin (1) and microcystin-LR (4), potent cyclic peptide hepatotoxins isolated from Nodularia spumigena and Microcystis aeruginosa, respectively, were prepared by sodium borohydride reduction of the dehydroamino acid residues. The two stereoisomers of both dihydronodularin (2 and 3)

Produkty

Carcinogenesis and Epigenetics

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej