Przejdź do zawartości
Merck

N5148

Sigma-Aldrich

Nodularin

cyanotoxin

Synonim(y):

1,4,8,11,15-Pentaazacyclononadecane, cyclic peptide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C41H60N8O10
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
824.96
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

microbial

Poziom jakości

Próba

≥94% (TLC)

Postać

film or powder

rozpuszczalność

methanol: 2 mg/mL (Further dilute to 10% (v/v) methanol. Store solutions at −20°C for up to six months.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CO[C@@H](Cc1ccccc1)[C@@H](C)\C=C(C)\C=C\[C@@H]2NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](C)[C@@H](NC(=O)\C(=C\C)N(C)C(=O)CC[C@@H](NC(=O)[C@H]2C)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C41H60N8O10/c1-8-31-38(54)48-34(40(57)58)26(5)36(52)46-29(15-12-20-44-41(42)43)37(53)45-28(25(4)35(51)47-30(39(55)56)18-19-33(50)49(31)6)17-16-23(2)21-24(3)32(59-7)22-27-13-10-9-11-14-27/h8-11,13-14,16-17,21,24-26,28-30,32,34H,12,15,18-20,22H2,1-7H3,(H,45,53)(H,46,52)(H,47,51)(H,48,54)(H,55,56)(H,57,58)(H4,42,43,44)/b17-16+,23-21+,31-8-/t24-,25-,26-,28-,29-,30+,32-,34+/m0/s1

Klucz InChI

IXBQSRWSVIBXNC-HSKGSTCASA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Nodularin is a cyclic pentapeptide toxin produced by the cyanobacteria Nodularia spumigena.

Zastosowanie

Nodularin has been used to induce oxidative stress and analyse its dynamics in flounder liver. It has also been used as standard for identification and quantification by high performance liquid chromatography (HPLC).

Działania biochem./fizjol.

Potent inhibitor of protein phosphatases types 1 and 2A. Tumor promoter in experimental animal model.; at higher doses, causes massive liver hemorrhage. Tumor-promoting effect is due to increasing oxidative stress, as evidenced by reduced levels of glutathione and appearance of oxidative damage in DNA bases.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Imed Maatouk et al.
Mutation research, 564(1), 9-20 (2004-10-12)
Microcystin-LR (MCYST-LR) and nodularin (NOD) produced by cyanobacteria are potent and specific hepatotoxins. The induction of free-radical formation, reduction of glutathione levels and induction of DNA damage are three major events found in rat hepatocytes treated with these hepatotoxins. However
Production of the cyanotoxin nodularin?a multifactorial approach
Pattanaik B, et al.
Harmful Algae, 10(1), 30-38 (2010)
Detection of nodularin in European flounder (Platichthys flesus) in the west coast of Sweden: Evidence of nodularin mediated oxidative stress
Persson KJ, et al.
Harmful Algae, 8(6), 832-838 (2009)
E Sueoka et al.
Journal of cancer research and clinical oncology, 123(8), 413-419 (1997-01-01)
Nodularin is a new liver carcinogen possessing a potent tumor-promoting activity in rat liver, mediated through inhibition of protein phosphatases 1 and 2A, and a weak initiating activity. Since we previously reported evidence that nodularin up-regulated expression of the tumor
M Namikoshi et al.
Chemical research in toxicology, 6(2), 151-158 (1993-03-01)
Dihydro derivatives of nodularin (1) and microcystin-LR (4), potent cyclic peptide hepatotoxins isolated from Nodularia spumigena and Microcystis aeruginosa, respectively, were prepared by sodium borohydride reduction of the dehydroamino acid residues. The two stereoisomers of both dihydronodularin (2 and 3)

Produkty

Carcinogenesis and Epigenetics

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej