475815-M

Mikrocystyna-LR, Microcystis aeruginosa

Cyclic heptapeptide toxin isolated from the freshwater cyanobacteria Microcystis aeruginosa.

• Synonim(y): MCYST-LR
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₄₉H₇₄N₁₀O₁₂
• Numer CAS: 101043-37-2
• Masa cząsteczkowa: 995.17
• Numer MDL: MFCD01774058
• Kod UNSPSC: 12352200

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• opis: RTECS - GT2810000
• Próba: ≥95% (HPLC)
• Formularz: lyophilized solid
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze
• kolor: pale yellow
• rozpuszczalność: methanol: 2 mg/mL; DMSO: 2.5 mg/mL
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: N1[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@H](CCC(=O)N(C(=C)C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@H](C1=O)CCCN=C(N)N)C)C(=O)O)CC(C)C)C)C)C(=O)O)C)\C=C\C(=C\[C@@H]([C@@H](OC)Cc2ccccc2)C)\C
• InChI: 1S/C49H74N10O12/c1-26(2)23-37-46(66)58-40(48(69)70)30(6)42(62)55-35(17-14-22-52-49(50)51)45(65)54-34(19-18-27(3)24-28(4)38(71-10)25-33-15-12-11-13-16-33)29(5)41(61)56-36(47(67)68)20-21-39(60)59(9)32(8)44(64)53-31(7)43(63)57-37/h11-13,15-16,18-19,24,26,28-31,34-38,40H,8,14,17,20-23,25H2,1-7,9-10H3,(H,53,64)(H,54,65)(H,55,62)(H,56,61)(H,57,63)(H,58,66)(H,67,68)(H,69,70)(H4,50,51,52)/b19-18+,27-24+/t28-,29-,30-,31+,34-,35-,36+,37-,38-,40+/m0/s1
• Klucz InChI: ZYZCGGRZINLQBL-GWRQVWKTSA-N

Opis

Opis ogólny

Cykliczna toksyna heptapeptydowa wyizolowana ze słodkowodnych sinic Microcystis aeruginosa. Silny inhibitor fosfatazy białkowej 1 (PP1) i fosfatazy białkowej 2A (PP2A). W przeciwieństwie do kwasu okadaikowego (nr kat. 495604), mikrocystyna-LR jest skuteczna zarówno wobec PP1 (_IC50 = 1,7 nM), jak i PP2A (_IC50 = 40 pM). Reaguje z fosfatazą w dwuetapowym mechanizmie obejmującym szybkie wiązanie i inaktywację podjednostki katalitycznej, a następnie wolniejsze interakcje kowalencyjne. Nie ma wpływu na kinazy białkowe, dzięki czemu jest przydatny do zmniejszania wpływu zanieczyszczających aktywności fosfatazy w testach kinaz białkowych. 2,5 mM (250 µg/100 µl) roztwór Microcystin-LR, Microcystis aeruginosa (nr kat. 475821) w DMSO jest również dostępny.

Działania biochem./fizjol.

Docelowe _IC50: 1,7 nM i 40 pM odpowiednio przeciwko PP1 i PP2A

Ostrzeżenie

Toksyczność: Wysoce toksyczny (H)

Uwaga dotycząca przygotowania

Dalsze rozcieńczanie buforem wodnym tuż przed użyciem.

Rekonstytucja

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 6 miesięcy w temperaturze -20°C. Niestabilny przy > pH 7,7.

Inne uwagi

Craig, M., et al. 1996. Biochem. Cell Biol. 74, 569.
Nishiwaki, R., et al. 1994. Cancer Lett. 83, 283.
Amick, G.D., et al. 1992. Biochem. J.287, 1019.
Davidson, H.W., et al. 1992. J. Cell Biol.116, 1343.
Nishiwaki-Matsushima, R., et al. 1992. J. Cancer Res. Clin. Oncol. 118, 420.
Cohen, P., et al. 1990. Trends Biochem. Sci.15, 98.
MacKintosh, C., et al. 1990. FEBS Lett.264, 187.
Cohen, P., et al. 1989. FEBS Lett.250, 596.
Carmichael, W.W. 1988. w Handbook of Natural Toxins3: Marine Toxins and Venoms(Tu, A.T., Ed.) s. 121, Decker, New York.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS06
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H300 + H310,H315,H317,H319,H335
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P261 - P262 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352 + P310 - P305 + P351 + P338
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
• Organy docelowe: Respiratory system
• Kod klasy składowania: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable