Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

N2255

Sigma-Aldrich

S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine

≥98%, solid

Synonim(y):

6-[(4-Nitrobenzyl)thio]-9-β-D-ribofuranosylpurine, NBMPR, NBTI

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H17N5O6S
Numer CAS:
38048-32-7
Masa cząsteczkowa:
419.41
Numer WE:
253-753-4
Numer MDL:
MFCD00005745
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24277723
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98%

Formularz

solid

kolor

white

mp

187-190 °C (lit.)

rozpuszczalność

0.1 M HCl: slightly soluble
0.1 M NaOH: slightly soluble
DMSO: soluble
H2O: insoluble

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(SCc4ccc(cc4)[N+]([O-])=O)ncnc23

InChI

1S/C17H17N5O6S/c23-5-11-13(24)14(25)17(28-11)21-8-20-12-15(21)18-7-19-16(12)29-6-9-1-3-10(4-2-9)22(26)27/h1-4,7-8,11,13-14,17,23-25H,5-6H2/t11-,13-,14-,17-/m1/s1

Klucz InChI

DYCJFJRCWPVDHY-LSCFUAHRSA-N

informacje o genach

human ... ADORA1(134) , ADORA2A(135) , ADORA2B(136) , ADORA3(140) , SLC29A1(2030)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI) belongs to the family of S6-substituted 6-thiopurine nucleosides, which regulate nucleoside transport mechanisms in animals. It acts as a ligand of adenosine transporter. Binding sites for NBTI is located on brain capillaries. It functions as a covalent photoaffinity probe for nucleoside transport.

Działania biochem./fizjol.

Inhibitor of equilibrative nucleoside transporters (ENTs), particularly adenosine transporters, in central nervous system and vascular smooth muscle.
Potent adenosine uptake inhibitor
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF4866
BCCD1136
BCCC3557
BCCB2418
BCBV7324

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Regulatory Function of Adenosine, 268(1), 14-18 (2012)
Sebastián Alarcón et al.
Cells, 9(8) (2020-08-23)
Glioblastoma multiforme is one of the most malignant types of cancer. This is mainly due to a cell subpopulation with an extremely aggressive potential, called glioblastoma stem-like cells (GSCs). These cells produce high levels of extracellular adenosine which has been
Morris J Robins et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(16), 6040-6053 (2010-08-20)
5'-S-(2-aminoethyl)-6-N-(4-nitrobenzyl)-5'-thioadenosine (SAENTA), 5'-S-(2-acetamidoethyl)-6-N-[(4-substituted)benzyl]-5'-thioadenosine analogues, 5'-S-[2-(6-aminohexanamido)]ethyl-6-N-(4-nitrobenzyl)-5'-thioadenosine (SAHENTA), and related compounds were synthesized by S(N)Ar displacement of fluoride from 6-fluoropurine intermediates with 4-(substituted)benzylamines. Conjugation of the pendant amino groups of SAENTA and SAHENTA with fluorescein-5-yl isothiocyanate (FITC) gave fluorescent probes that bound
Blood-brain barrier transport and brain metabolism of adenosine and adenosine analogs.
Pardridge WM, et al.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 268(1), 14-18 (1994)
A Tandon et al.
Journal of neurochemistry, 60(6), 2124-2133 (1993-06-01)
The present study was initiated to examine the effects of ATP on acetylcholine (ACh) synthesis. The exposure of superior cervical ganglia to ATP increased ACh stores by 25%, but this effect was also evident with ADP, AMP, and adenosine, but
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej