Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
N0507
Ninhydrin spray reagent
0.2% in ethanol
Synonim(y):
Ninhydrin solution
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H6O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
178.14
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
Polecane produkty
Formularz
liquid
Poziom jakości
stężenie
0.2% in ethanol
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
OC1(O)C(=O)c2ccccc2C1=O
InChI
1S/C9H6O4/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9(7,12)13/h1-4,12-13H
Klucz InChI
FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
amino acids, amines and amino sugars.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
zastąpiony przez
Numer produktu
Opis
Cennik
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Joseph Almog et al.
Journal of forensic sciences, 56 Suppl 1, S162-S165 (2011-01-14)
We explored the quality distribution of ninhydrin-developed prints on A4 bond paper in two groups of individuals, in Israel and in India. While the quality distributions of the developed marks in both countries had some dissimilarities, both groups showed the
Yu-Feng Xie et al.
Journal of neurochemistry, 122(3), 605-618 (2012-05-23)
Neurons located in the trigeminal subnucleus caudalis (Vc) play crucial roles in pain and sensorimotor functions in the orofacial region. Because of many anatomical and functional similarities with the spinal dorsal horn (SDH), Vc has been termed the medullary dorsal
Jianhui Gu et al.
Journal of tissue engineering and regenerative medicine, 6(2), 163-168 (2011-03-04)
This paper describes a clinical case study in which a chitosan/polyglycolic acid nerve guidance conduit (chitosan-PGA NGC) was utilized to repair a 30 mm long median nerve defect in the right distal forearm of a 55 year-old male patient. Thirty-six
Mendel Friedman
Journal of agricultural and food chemistry, 52(3), 385-406 (2004-02-05)
The reaction of ninhydrin with primary amino groups to form the purple dye now called Ruhemann's purple (RP) was discovered by Siegfried Ruhemann in 1910. In addition, imines such as pipecolic acid and proline, the guanidino group of arginine, the
Darren B Hansen et al.
Chemical Society reviews, 34(5), 408-417 (2005-04-27)
Following its discovery by Siegfried Ruhemann in 1910, ninhydrin rapidly became a practical analytical tool. In 1954 it was found to be an important reagent to develop fingerprints on porous surfaces. Since its use in forensic chemistry, many efforts have
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej