Przejdź do zawartości
Merck

N0505

Sigma-Aldrich

β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate sodium salt hydrate

Synonim(y):

Triphosphopyridine nucleotide sodium salt hydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H27N7NaO17P3 · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
765.39 (anhydrous basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.51

Próba

≥98% (HPLC)
≥98% (spectrophotometric assay)

Poziom jakości

Postać

powder

mp

175-178 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

H2O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@H]1[C@@H](O)[C@H]([N+]2=CC(C(N)=O)=CC=C2)O[C@@H]1COP(OP(OC[C@H]3O[C@@H](N(C=N4)C5=C4C(N)=NC=N5)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]3O)([O-])=O)([O-])=O.O.[Na+]

InChI

1S/C21H28N7O17P3.Na.H2O/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(44-46(33,34)35)14(30)11(43-21)6-41-48(38,39)45-47(36,37)40-5-10-13(29)15(31)20(42-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)32;;/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-31H,5-6H2,(H7-,22,23,24,25,32,33,34,35,36,37,38,39);;1H2/q;+1;/p-1/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-;;/m1../s1

Klucz InChI

CYQLUFJYVTUUFN-WUEGHLCSSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Electron acceptor

Opakowanie

Packaged by solid weight.

Inne uwagi

This is the common form of NADP. Do not confuse with 3′−NADP or α-NADP.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

F Moreno et al.
European journal of biochemistry, 161(3), 565-569 (1986-12-15)
Hexokinase PII is not inhibited by high Mg-ATP concentrations if the Mg2+-free ATP is kept at low levels (0.01 mM) in the assay mixture. Hexokinase PI activity is not affected either by Mg2+-free ATP nor by free Mg2+ in the
Syaghalirwa N M Mandiki et al.
Steroids, 70(2), 85-94 (2005-01-06)
Sex steroid inhibitors were used to characterize the effects of 17beta-estradiol (E2) and testosterone (T) on the sexual growth dimorphism of Eurasian perch juveniles. In experiment 1, growth responses to different doses of either E2 (25, 50, 75, and 100
David J Waxman et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 320, 91-96 (2006-05-25)
A spectrofluorometric method is described for the determination of CYP2A6-catalyzed coumarin 7-hydroxylation. Following acidification of the reaction mixture, the enzymatic product, 7-hydroxycoumarin, is recovered by a double-extraction procedure and assayed using an excitation wavelength of 370 nm and an emission
Considine, DM et al.
Van Nostrand Reinhold Encyclopedia of Chemistry, 1993-1993 null
J T Eppig et al.
Genetics, 103(4), 797-812 (1983-04-01)
Murine ovarian teratomas were used to determine recombination percentages for gene-gene and centromere-gene intervals. Data were obtained utilizing a recombinant inbred strain, LTXBJ, and a number of newly developed LT/SvEi congenic strains.--Centromere-gene recombination was measured at 11.3 +/- 1.2% for

Protokoły

Enzymatic Assay of Hexokinase

Pomiar aktywności heksokinazy przy użyciu ciągłego spektrofotometrycznego testu oznaczania szybkości przy 340 nm, katalizującego fosforylację cukru D-heksozy przy użyciu ATP.

This procedure may be used for all Phosphoglucomutase products except for Phosphoglucomutase, Catalog Number P4109.

Enzymatic Assay of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (EC 1.1.1.49)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej