Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
M8765
Myosmine
≥98%
Synonim(y):
3-(1-Pyrrolin-2-yl)pyridine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H10N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
146.19
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥98%
Formularz
solid
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
C1CN=C(C1)c2cccnc2
InChI
1S/C9H10N2/c1-3-8(7-10-5-1)9-4-2-6-11-9/h1,3,5,7H,2,4,6H2
Klucz InChI
DPNGWXJMIILTBS-UHFFFAOYSA-N
informacje o genach
rat ... Chrna4(25590)
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Myosmina może być stosowana jako reagent w syntezie pochodnych nikotynoidów poprzez N-nitrozowanie.
Tobacco alkaloid
Reactant for:
Nitrosation reactions
Peroxidation reaction with hydrogen peroxide
Reactant for:
Nitrosation reactions
Peroxidation reaction with hydrogen peroxide
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Trixie Ann Bartholomeusz et al.
Phytochemistry, 66(20), 2432-2440 (2005-09-06)
Nicotine or nornicotine enriched with stable isotopes in either the N'-methyl group or the pyrrolidine-N were fed to Nicotiana plumbaginifolia suspension cell cultures that do not form endogenous nicotine. The metabolism of these compounds was investigated by analysing the incorporation
J S LaKind et al.
Risk analysis : an official publication of the Society for Risk Analysis, 19(3), 375-390 (2000-04-15)
The ultimate goal of the research reported in this series of three articles is to derive distributions of doses of selected environmental tobacco smoke (ETS)-related chemicals for nonsmoking workers. This analysis uses data from the 16-City Study collected with personal
J Wilp et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 40(8), 1223-1228 (2002-06-18)
The tobacco alkaloid myosmine was detected in nut and nut products [J. Agric. Food Chem. 46 (1998) 2703]. Upon nitrosation, myosmine yields 4-hydroxy-1-(3-pyridyl)-1-butanone (HPB) and N-nitrosonornicotine (NNN) [J. Agric. Food Chem. 48 (2001) 392]. NNN is a strong oesophageal carcinogen
Stefan Tyroller et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(17), 4909-4915 (2002-08-09)
Myosmine has been regarded as a specific tobacco alkaloid until investigations pointed out that nuts and nut products constitute a significant source of myosmine. In the present study it is shown that the occurrence of myosmine is widespread throughout a
Wei Li et al.
Scientific reports, 7(1), 12126-12126 (2017-09-25)
Leaf senescence in plants is a coordinated process that involves remobilization of nutrients from senescing leaves to sink tissues. The molecular events associated with nutrient remobilization are however not well understood. In this study the tobacco system with a source-sink
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej