Przejdź do zawartości
Merck

M7443

Sigma-Aldrich

Anti-MeCP2 antibody, Mouse monoclonal

clone Men-8, purified from hybridoma cell culture

Synonim(y):

Anti-AUTSX3, Anti-MRX16, Anti-MRX79, Anti-MRXS13, Anti-MRXSL, Anti-PPMX, Anti-RS, Anti-RTS, Anti-RTT

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified from hybridoma cell culture

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

Men-8, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen ~75 kDa

reaktywność gatunkowa

mouse, human, rat, monkey

opakowanie

antibody small pack of 25 μL

metody

immunocytochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
microarray: suitable
western blot: 1-2 μg/test using nuclear extract of cultured human acute T cell leukemia Jurkat cells or MCF7 cells

izotyp

IgG1

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... MECP2(4204)
mouse ... Mecp2(17257)
rat ... Mecp2(29386)

Opis ogólny

Methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2) possesses a methyl-CpG-binding domain (MBD) and a transcriptional repression domain.
Monoclonal Anti-MeCP2 (mouse IgG1 isotype) is derived from the Men-8 hybridoma produced by the fusion of mouse myeloma cells (NS1) and splenocytes from BALB/c mice immunized with a synthetic peptide corresponding to the N-terminus of human MeCP2.

Immunogen

synthetic peptide corresponding to the N-terminus (amino acids 15-30) of human MeCP2.

Zastosowanie

Monoclonal Anti-MeCP2 antibody has been used:
  • in western blotting
  • in immunoblotting
  • in flow cytometry
  • in immunohistofluorescence
  • in immunocytochemistry

Działania biochem./fizjol.

MeCP2 (methyl-CpG binding protein 2) silences transcription by recruiting the histone deacetylase (HDAC) repressive machinery via recruitment of the Sin 3A corepressor, thus removing acetyl groups from histones and consequently, silencing genes.
Methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2) has been shown be crucial for brain development. It part of the methyl-CpG-binding proteins, which are involved in repression of gene expression by binding to methylated DNA. Mutations in the gene encoding MeCP2 have been associated with Rett syndrome (RTT).

Postać fizyczna

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline containing 15 mM sodium azide.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Radically truncated MeCP2 rescues Rett syndrome-like neurological defects
Tillotson R, et al.
Nature, 550(7676), 398-398 (2017)
Paul D Ross et al.
Human molecular genetics, 25(20), 4389-4404 (2017-02-09)
Rett syndrome (RTT) is a severe genetic disorder resulting from mutations in the X-linked MECP2 gene. MeCP2 protein is highly expressed in the nervous system and deficiency in the mouse central nervous system alone recapitulates many features of the disorder.
Rett syndrome mutations abolish the interaction of MeCP2 with the NCoR/SMRT co-repressor
Lyst M J, et al.
Nature Neuroscience, 16(7), 898-898 (2013)
Ube3a mRNA and protein expression are not decreased in Mecp2R168X mutant mice
Lawson-Yuen A, et al.
Brain Research, 1180, 1-6 (2007)
A codon-optimized Mecp2 transgene corrects breathing deficits and improves survival in a mouse model of Rett syndrome
Matagne V, et al.
Neurobiology of Disease, 99, 1-11 (2017)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej