M7060
Monoclonal Anti-Moesin antibody produced in mouse
clone 38/87, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
38/87, monoclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
antigen 78-80 kDa
reaktywność gatunkowa
human, bovine, rat, mouse, pig
metody
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 0.5-1 μg/mL using whole extract of cultured human acute T cell leukemia Jurkat cells
izotyp
IgG1
numer dostępu UniProt
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... MSN(4478)
mouse ... Msn(17698)
rat ... Msn(81521)
Specyficzność
Mysie przeciwciało monoklonalne klon 38/87 anty-Moesin rozpoznaje cząsteczki 78 kDa moesin i 80 kDa radixin. Nie reaguje z taliną ani ezryną. Odnotowano reaktywność z ludzką, bydlęcą, świńską, szczurzą i mysią moesiną.
Immunogen
bovine uterus moesin.
Zastosowanie
Mysie przeciwciało monoklonalne klon 38/87 anty-Moesin może być stosowane do testu ELISA, immunoblottingu (ściśle rozmieszczony dublet 78/80 kDa), immunoprecypitacji, immunohistochemii (zgłaszane dla zamrożonych skrawków i dla utrwalonych w formalinie skrawków zatopionych w parafinie po gotowaniu w 0.01M buforze cytrynianowym pH 6), immunocytochemii (3,7% paraformaldehyd, 0,1% Triton X-100), cytometrii przepływowej (3-3,7% paraformaldehyd, 0,1-0,25% Triton X-100) i mikroskopii elektronowej. Intensywność słabszego górnego pasma dubletu widocznego w immunoblottingu różni się w zależności od tkanki. Przeciwciało zostało użyte do hamowania zarówno wiązania siarczanu proteoheparanu z komórkami mięśni gładkich, jak i zakaźności wirusa odry.
Działania biochem./fizjol.
Białka ERM (ezrin-radixin-moesin), należące do nadrodziny talin-białek 4.1- merlin/schwannomin, są ogólnymi łącznikami krzyżowymi między błoną plazmatyczną a filamentami aktynowymi. Zapewniają one takie połączenia poprzez swoje N-końcowe połówki, które łączą się z integralnymi białkami błonowymi bezpośrednio lub pośrednio poprzez cząsteczki adaptorowe oraz poprzez swoje C-końcowe połówki, które łączą się z F-aktyną. Białka ERM są zaangażowane nie tylko w organizację cytoszkieletu, ale także w transdukcję sygnału i apoptozę. Ponieważ ich ekspresja jest regulowana w sposób specyficzny dla tkanki, zaproponowano, że każde białko ERM ma unikalne funkcje. Istnieje około 80% homologii między moesin, ezrin i radixin. Białka te są zaangażowane w różne funkcje komórkowe, takie jak adhezja komórek, migracja i organizacja struktur powierzchniowych komórek. Jednak moesin (w przeciwieństwie do radixin i ezrin) ulega silnej ekspresji w śródbłonku naczyń, w limfocytach T i B, w podstawowych warstwach nabłonka płaskiego i przewodów gruczołowych oraz w komórkach raka i międzybłoniaka. Moesin ulega ekspresji w zmiennych ilościach w komórkach o różnych fenotypach, takich jak makrofagi, limfocyty, linie komórek fibroblastycznych, śródbłonkowych, nabłonkowych i neuronalnych. Ulega nadekspresji w niektórych liniach komórkowych ujemnych pod względem receptora estrogenowego (ER), ale nie występuje w liniach ER-dodatnich, co sugeruje, że może odgrywać rolę w inwazyjności i wzorze przerzutów charakterystycznym dla ER-ujemnych raków piersi.
Postać fizyczna
Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Mei Wang et al.
International journal of biological sciences, 18(3), 942-955 (2022-02-18)
Glioblastoma (GBM) is a highly vascularized malignant tumor that depends on new blood vessel formation. Small molecules targeting the angiogenic process may be an effective anti-GBM therapeutic strategy. We previously demonstrated that RhoJ promoted the progression and invasion of GBM.
L M Dunster et al.
The Journal of general virology, 76 ( Pt 8), 2085-2089 (1995-08-01)
Membrane cofactor protein (CD46) has been firmly established as the major high affinity receptor for measles virus (MV). In addition, another protein, moesin, has been shown to be linked with the susceptibility of human cells to MV infection. Murine cells
M R Amieva et al.
Experimental cell research, 219(1), 180-196 (1995-07-01)
Moesin, a member of the talin-4.1 superfamily, is a linking protein of the submembraneous cytoskeleton. It is expressed in variable amounts in cells of different phenotypes such as macrophages, lymphocytes, fibroblastic, endothelial, epithelial, and neuronal cell lines. In this report
A Ametzazurra et al.
Human reproduction (Oxford, England), 24(4), 954-965 (2008-12-20)
The development of non-invasive diagnostic methods for endometriosis requires sensitive and disease specific biomarkers. Here, we describe the use of aspirated endometrial fluid from women with and without endometriosis as a novel biological sample for biomarker discovery. Differential protein expression
F Nakamura et al.
Molecular biology of the cell, 10(8), 2669-2685 (1999-08-06)
Activation of human platelets with thrombin transiently increases phosphorylation at (558)threonine of moesin as determined with phosphorylation state-specific antibodies. This specific modification is completely inhibited by the kinase inhibitor staurosporine and maximally promoted by the phosphatase inhibitor calyculin A, making
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej