Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

M5293

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-Mucin Gastric antibody produced in mouse

clone 45M1, ascites fluid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

ascites fluid

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

45M1, monoclonal

zawiera

15 mM sodium azide

reaktywność gatunkowa

chicken, monkey, rat, rabbit, pig, hedgehog, mouse, human, feline

metody

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:200 using sections of human stomach
western blot: suitable using non-reducing conditions

izotyp

IgG1

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... MUC5AC(4586)
mouse ... Muc5ac(17833)
rat ... Muc5ac(682837)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Mucyna ma siatkowatą, rozgałęzioną strukturę i jest białkiem wydzielanym. Należy do kategorii mucyn tworzących żel. Gen kodujący to białko jest regulowany w górę przez interleukinę-1β (IL-1β) i jest zlokalizowany na chromosomie 11p15.5.
Przeciwciało monoklonalne przeciwko ludzkiej mucynie żołądkowej (izotyp mysiej IgG1) pochodzi z hybrydomy 445M1 wytworzonej przez fuzję mysich komórek szpiczaka i splenocytów myszy BALB/c immunizowanych mucyną wyizolowaną z ludzkiego płynu torbieli jajnika. Mucyna jest glikoproteiną o wysokiej masie cząsteczkowej (1000 kDa), wyrażaną przez komórki śluzowe nabłonka żołądka i komórki kubkowe płodu, przedrakowe i rakowe okrężnicy, ale nie przez komórki normalnej okrężnicy. Pojawia się również w innych tkankach nabłonkowych, które embriologicznie wywodzą się z jelita przedniego (nabłonek nadbrzusza i oskrzeli) oraz w przewodach Müllera (komórki śluzowe szyjki macicy i nabłonek cewki moczowej w pobliżu ujścia gruczołu krokowego).

Specyficzność

Przeciwciało rozpoznaje epitop g mucyny zlokalizowany w rdzeniu peptydowym mucyny żołądkowej (> 1000 kDa). Ten epitop jest całkowicie niszczony przez redukcję tiolu (przy użyciu merkaptoetanolu) i częściowo tracony po proteolizie trypsyną, ale jest stabilny po utlenieniu nadjodanem. Przeciwciało barwi powierzchnię nabłonka żołądka normalnego ludzkiego przewodu pokarmowego i reaguje z płodową, przednowotworową i nowotworową błoną śluzową okrężnicy, ale nie z normalną okrężnicą.

Immunogen

mucyna z ludzkiego płynu torbieli jajnika.

Zastosowanie

Monoklonalna anty-ludzka mucyna żołądkowa może być stosowana do lokalizacji mucyny żołądkowej przy użyciu różnych testów immunochemicznych, takich jak immunoblot, immunofluorescencja, immunohistochemia, immunobarwienie i immunofiksacja.
Zastosowania, w których z powodzeniem wykorzystano to przeciwciało, oraz związane z nimi recenzowane artykuły, podano poniżej.
Immunofluorescencja (1 artykuł)

Działania biochem./fizjol.

Mucyna składa się z rdzenia peptydowego zawierającego regiony silnie glikozylowane i regiony nieglikozylowane. Silnie glikozylowane składniki mucyny składają się z mozaiki epitopów, z których niektóre są związane z cząsteczkami sacharydów i są związane z antygenami grup krwi, a inne są antygenami M1 związanymi z rdzeniem peptydowym. Antygeny M1 są wspólne dla ludzkich płynów z torbieli śluzowych jajników i błony śluzowej żołądka. M1 jest rozprowadzany w różnych ludzkich nowotworach, takich jak okrężnica, żołądek, trzustka, jajnik, przełyk Barretsa, szyjka macicy i rak endometrium.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J Bara et al.
International journal of cancer, 47(2), 304-310 (1991-01-21)
The gastric mucin M1 antigens, markers associated with colonic carcinogenesis, have been characterized by new antimucin monoclonal antibodies (MAbs). These MAbs, obtained against mucins isolated from a human ovarian mucinous cyst (MAbs 19M1, 21M1 and 45M1) and from a pancreatic
MUC5AC upstream complex repetitive region length polymorphisms are associated with susceptibility and clinical stage of gastric cancer.
Wang C
PLoS ONE, 9(6), e98327-e98327 (2014)
J Bara et al.
Journal of immunological methods, 149(1), 105-113 (1992-04-27)
Periodate pretreatment of paraffin sections of ethanol-fixed gastrointestinal mucosae was used to characterize the carbohydrate or peptidic nature of mucin epitopes by immunoperoxidase. Immunoreactivity of monoclonal antibodies (MAbs) against histo-blood group related carbohydrate epitopes such as A, Lea, Lec, Sialosyl
Emma C Skoog et al.
PloS one, 7(5), e36378-e36378 (2012-05-09)
Helicobacter pylori colonizes the mucus niche of the gastric mucosa and is a risk factor for gastritis, ulcers and cancer. The main components of the mucus layer are heavily glycosylated mucins, to which H. pylori can adhere. Mucin glycosylation differs
Optimized Protocol for Regeneration of the Conjunctival Epithelium Using the Cell Suspension Technique.
Bertolin M, et al.
Cornea, 38(4), 469-479 (2019)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej