M3935

Meloxicam sodium salt hydrate

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): 4-Hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide sodium hydrate, Metacam sodium salt hydrate, Mobec sodium salt hydrate, UH-AC 62XX sodium salt hydrate
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₄H₁₂N₃NaO₄S₂ · xH₂O
• Numer CAS: 71125-39-8
• Masa cząsteczkowa: 373.38 (anhydrous basis)
• Numer MDL: MFCD11046047
• Kod UNSPSC: 51111800
• Identyfikator substancji w PubChem: 24278802
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: light yellow to dark yellow
• rozpuszczalność: DMSO: 5 mg/mL, clear
• inicjator: Boehringer Ingelheim
• temp. przechowywania: room temp
• ciąg SMILES: O.[Na+].CN1C(C(=O)Nc2ncc(C)s2)=C([O-])c3ccccc3S1(=O)=O
• InChI: 1S/C14H13N3O4S2.Na.H2O/c1-8-7-15-14(22-8)16-13(19)11-12(18)9-5-3-4-6-10(9)23(20,21)17(11)2;;/h3-7,18H,1-2H3,(H,15,16,19);;1H2/q;+1;/p-1
• Klucz InChI: IZBZAOZGNNQKPJ-UHFFFAOYSA-M
• informacje o genach: human ... PTGS2(5743)

Opis

Zastosowanie

Wodzian soli sodowej meloksykamu został użyty:

• jako inhibitor cyklooksygenazy-2 (COX-2) w litym guzie Ehrlicha
• jako alternatywa dla niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) diklofenaku w leczeniu sępów
• jako wzorzec odniesienia w chromatografii cieczowej ze spektrometrią mas z jonizacją elektrorozpryskową (LC-ESI/MS)
• w celu zbadania jego wpływu na produkcję prostaglandyn (PGE2) w indukowanej lipopolisacharydem (LPS) ekspresji białka COX-2 w komórkach RAW246.7

Działania biochem./fizjol.

Meloksykam, należący do rodziny oksykamów, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ). Jest syntetyzowany z piroksykamu z podstawieniem pierścienia arylowego i pirydylowego. Meloksykam jest inhibitorem cyklooksygenazy-2 (COX-2) i może być przydatny w leczeniu stanów zapalnych i bólu. Wykazano, że meloksykam zatrzymuje indukowany tymuliną wzrost stężenia cytokin i czynnika wzrostu nerwów (NGF) w wątrobie szczurów. Meloksykam hamuje również wzrost guza i może być zdolny do przeciwdziałania kacheksji in vitro. Promuje apoptozę w raku wątrobowokomórkowym.

Cechy i korzyści

Związek ten został opracowany przez Boehringer Ingelheim. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS06
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H301,H315,H319,H335
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P301 + P310 + P330 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organy docelowe: Respiratory system
• Kod klasy składowania: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable