Przejdź do zawartości
Merck

M3935

Sigma-Aldrich

Meloxicam sodium salt hydrate

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4-Hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide sodium hydrate, Metacam sodium salt hydrate, Mobec sodium salt hydrate, UH-AC 62XX sodium salt hydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H12N3NaO4S2 · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
373.38 (anhydrous basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

light yellow to dark yellow

rozpuszczalność

DMSO: 5 mg/mL, clear

inicjator

Boehringer Ingelheim

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

O.[Na+].CN1C(C(=O)Nc2ncc(C)s2)=C([O-])c3ccccc3S1(=O)=O

InChI

1S/C14H13N3O4S2.Na.H2O/c1-8-7-15-14(22-8)16-13(19)11-12(18)9-5-3-4-6-10(9)23(20,21)17(11)2;;/h3-7,18H,1-2H3,(H,15,16,19);;1H2/q;+1;/p-1

Klucz InChI

IZBZAOZGNNQKPJ-UHFFFAOYSA-M

informacje o genach

human ... PTGS2(5743)

Zastosowanie

Meloxicam sodium salt hydrate has been used:
  • as a cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor in solid Ehrlich tumor
  • as an alternative to diclofenac nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) to treat vultures
  • as a reference standard in liquid chromatography electrospray ionisation mass spectrometry (LC-ESI/MS)
  • to test its effect on prostaglandin (PGE2) production in lipopolysaccharide (LPS)-induced COX-2 protein expression in RAW246.7 cells

Działania biochem./fizjol.

Meloxicam, a member of the oxicam family, is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). It is synthesized from piroxicam with aryl and the pyridyl ring substitution. Meloxicam is a cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, it may be useful in treating inflammation and pain. Meloxicam has been shown to stop thymulin-induced increas in concentration of cytokines and Nerve growth factor (NGF) in the liver of rats. Meloxicam also suppresses tumor growth and may be capable of antagonizing cachexia in vitro. It promotes apoptosis in hepatocellular carcinoma.

Cechy i korzyści

This compound was developed by Boehringer Ingelheim. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Safety of meloxicam to critically endangered Gyps vultures and other scavenging birds in India
Swarup DPRC, et al.
Animal Conservation, 10(2), 192-198 (2007)
Cyclooxygenase-2 enzyme inhibitors: place in therapy.
Noble SL, et al.
Am. Fam. Physician., 61(12), 3669-3676 (2000)
Analysis of nine NSAIDs in ungulate tissues available to critically endangered vultures in India
Taggart MA, et al.
Environmental Science & Technology, 43(12), 4561-4566 (2009)
H J Hussey et al.
International journal of cancer, 87(1), 95-100 (2000-06-22)
The effects of the cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, meloxicam, on tumour growth and cachexia have been determined in 2 established murine adenocarcinomas (MAC). At a dose level of 2.5 and 5.0 mgkg(-1), meloxicam produced pronounced inhibition of the growth of the
Anti-Inflammatory Effect of (7R, 8S)-Dehydrodiconiferyl Alcohol-9? Gamma-Methyl Ether from the Rhizome of Belamcanda Chinensis: Role of Mir-146a and Mir-155
Binh BT, et al.
Biomedicine and Pharmacotherapy, 9(3), 909-918 (2016)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej