Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

Inne dokumenty

M3320

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-MBNL1 antibody produced in mouse

~1 mg/mL, clone HL 1822 (3A4-1E9), purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-CUG Triplet Repeat Expansion Double-stranded RNA-binding protein, Anti-EXP, Anti-KIAA0428, Anti-Muscleblind-like protein, Anti-Triplet-expansion RNA-binding protein

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Numer MDL:
MFCD09039233
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

200

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

HL 1822 (3A4-1E9), monoclonal

Postać

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen ~42 kDa

reaktywność gatunkowa

monkey, mouse, human

stężenie

~1 mg/mL

metody

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
microarray: suitable
western blot: 0.2-0.5 μg/mL using HeLa nuclear cell extract

izotyp

IgG1

numer dostępu UniProt

Q9NR56

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... MBNL1(4154)
mouse ... Mbnl1(56758)

Opis ogólny

Muscle blind-like 1 (MBNL1) is a homolog of human muscle blind like proteins. Proteins of the MBNL (muscleblind-like) family are mainly expressed in skeletal muscle neuronal tissues, thymus, liver and kidney.

Immunogen

recombinant muscleblind-like1 (MBNL1) fusion protein.

Zastosowanie

Monoclonal Anti-MBNL1 antibody produced in mouse has been used in: immunoblotting, immunohistochemistry and immunocytochemistry

Działania biochem./fizjol.

Proteins of the MBNL (muscleblind-like) family enhance inclusion or exclusion of specific exons on different pre-mRNAs by inhibiting the activity of CUG-BP and ETR-3-like factors (CELF proteins) bound to distinct intronic sites. MBNL1 may be implicated in the stimulation of muscle differentiation. Mice knockouts for the MBNL1 gene develop muscle, eye, and RNA splicing abnormalities that are characteristic of the neuromuscular disease myotonic dystrophy (DM) disease.

Postać fizyczna

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
This page may contain text that has been machine translated.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The Muscleblind family of proteins: an emerging class of regulators of developmentally programmed alternative splicing
Pascual M, et al.
Differentiation, 74, 65-80 (2006)
Muscleblind-like 1 (Mbnl1) regulates pre-mRNA alternative splicing during terminal erythropoiesis
Cheng AW, et al.
Blood, 124, 598-610 (2014)
A Muscleblind Knockout Model for Myotonic Dystrophy
Kanadia RN, et al.
Science, 302, 1978-1980 (2003)
Curtis A Nutter et al.
Muscle & nerve, 56(4), 744-749 (2017-02-07)
Type 1 diabetic patients can develop skeletal muscle weakness and atrophy by molecular mechanisms that are not well understood. Alternative splicing (AS) is critical for gene expression in the skeletal muscle, and its dysregulation is implicated in muscle weakness and
Debra A O'Leary et al.
Current chemical genomics, 4, 9-18 (2010-05-27)
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a genetic disorder characterized by muscle wasting, myotonia, cataracts, cardiac arrhythmia, hyperinsulinism and intellectual deficits, and is caused by expansion of a CTG repeat in the 3'UTR of the Dystrophia Myotonica-Protein Kinase (DMPK) gene.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej