Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

M1777

Sigma-Aldrich

N-Methyl-1-deoxynojirimycin

≥98%

Synonim(y):

1,5-Dideoxy-1,5-imino-1-methyl-D-sorbitol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H15NO4
Numer CAS:
69567-10-8
Masa cząsteczkowa:
177.20
Beilstein:
1524564
Numer MDL:
MFCD00133609
Kod UNSPSC:
51102829
Identyfikator substancji w PubChem:
24896690
NACRES:
NA.32

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Próba

≥98%

Postać

powder

rozpuszczalność

methanol: 10 mg/mL, clear, colorless

spektrum działania antybiotyku

viruses

Tryb działania

enzyme | inhibits

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CN1C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1CO

InChI

1S/C7H15NO4/c1-8-2-5(10)7(12)6(11)4(8)3-9/h4-7,9-12H,2-3H2,1H3/t4-,5+,6-,7-/m1/s1

Klucz InChI

AAKDPDFZMNYDLR-XZBKPIIZSA-N

informacje o genach

mouse ... Gaa(14387) , Glb1(12091) , Treh(58866)
rat ... Man2a1(25478) , Si(497756)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: glucosamine

Działania biochem./fizjol.

Interferes with metabolism of N-linked glycoproteins by inhibition of glucosidase.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Diego A Caraballo et al.
G3 (Bethesda, Md.), 10(2), 755-768 (2019-12-05)
UDP- glucose: glycoprotein glucosyltransferase (UGGT) is a protein that operates as the gatekeeper for the endoplasmic reticulum (ER) quality control mechanism of glycoprotein folding. It is known that vertebrates and Caenorhabditis genomes harbor two uggt gene copies that exhibit differences
K Mori et al.
Biochimica et biophysica acta, 1226(3), 300-306 (1994-07-18)
We studied the effect of the glucosidase I inhibitor, N-methyl-1-deoxynojirimycin (MdN) and the mannosidase inhibitor, 1-deoxymannojirimycin (dMM) on the biosynthesis and secretion of alpha 2-plasmin inhibitor (alpha 2-PI) and antithrombin III (ATIII) in cultures of human hepatoma (Hep-G2) cells. Incubation
M Arai et al.
Circulation, 97(13), 1290-1297 (1998-05-07)
N-methyl-1-deoxynojirimycin (MOR-14), an alpha-glucosidase inhibitor, reduces the glycogenolytic rate by inhibiting the alpha-1,6-glucosidase of glycogen-debranching enzyme in the liver, in addition to possessing an antihyperglycemic action by blocking alpha-1,4-glucosidase in the intestine. Because the reduction of the glycogenolytic rate may
M Kengaku et al.
Brain research. Developmental brain research, 60(2), 133-136 (1991-06-21)
The effect of myogenic differentiation on the expression of choline acetyltransferase (ChAT) activity in co-cultured spinal cord neurons was studied. ChAT activity in spinal cord cells dissociated from 14-day mouse embryos was markedly increased when co-cultured with skeletal myotubes from
J C Ridruejo et al.
Biochimica et biophysica acta, 993(2-3), 179-185 (1989-12-08)
Castanospermine, 1-deoxynojirimycin, and N-methyl-1-deoxynojirimycin, three well-characterized inhibitors of the glucosidases involved in the processing of N-linked oligosaccharides, did not affect the biosynthesis or the secretion of exoglucanases (EC 3.2.1.58) from Saccharomyces cerevisiae and Candida albicans but inhibited the activity itself.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej