Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

B8299

Sigma-Aldrich

N-Butyldeoxynojirimycin

film (dried in situ), ≥98% (TLC)

Synonim(y):

Miglustat, NB-DNJ

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H21NO4
Numer CAS:
72599-27-0
Masa cząsteczkowa:
219.28
Numer MDL:
MFCD00272581
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24892070
NACRES:
NA.32

product name

N-Butyldeoxynojirimycin, film (dried in situ)

Próba

≥98% (TLC)

Poziom jakości

200

Postać

film (dried in situ)

rozpuszczalność

water: 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCCCN1C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1CO

InChI

1S/C10H21NO4/c1-2-3-4-11-5-8(13)10(15)9(14)7(11)6-12/h7-10,12-15H,2-6H2,1H3/t7-,8+,9-,10-/m1/s1

Klucz InChI

UQRORFVVSGFNRO-UTINFBMNSA-N

informacje o genach

human ... UGCG(7357)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

N-Butyldeoxynojirimycin is an alkylated product of imino sugar deoxynojirimycin.

Zastosowanie

N-Butyldeoxynojirimycin has been used:
  • in the inhibition of glycolipid synthesis in neuroblastoma cells
  • in the inhibition the ceramide-specific glycosyltransferase in hepatocytes
  • in the inhibition of β-glucosidase (GBA2) using fluorescence- activity assay in human embryonic kidney (HEK293) cells.

Działania biochem./fizjol.

N-Butyldeoxynojirimycin is an inhibitor of glucosyltransferase and α-glucosidases. N-Butyldeoxynojirimycin, also known as misglustat, reduces glycolipid levels by substrate reduction therapy (SRT) and is effectively used for the treatment of glycosphingolipid lysosomal storage disorder, Gaucher disease.
α-glucosidase Inhibitor
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Conduritol B epoxide

Sigma-Aldrich

C5424

Conduritol B epoxide

Trifluoperazine dihydrochloride ≥99%, powder

Sigma-Aldrich

T8516

Trifluoperazine dihydrochloride

Baicalein 98%

Sigma-Aldrich

465119

Baicalein

Acarbose ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A8980

Acarbose

Valproic acid sodium salt 98%

Sigma-Aldrich

P4543

Valproic acid sodium salt

Beom Hee Lee et al.
Medicine, 96(45), e8492-e8492 (2017-11-16)
Gaucher disease (GD) is caused by a deficiency in the lysosomal enzyme glucocerebrosidase. Enzyme replacement therapy (ERT) is recommended for clinical improvement. The efficacy and safety of a new imiglucerase, Abcertin, were assessed in 7 Egyptian patients with treatment-naïve type
Frances M Platt et al.
Nature reviews. Disease primers, 4(1), 27-27 (2018-10-03)
Lysosomal storage diseases (LSDs) are a group of over 70 diseases that are characterized by lysosomal dysfunction, most of which are inherited as autosomal recessive traits. These disorders are individually rare but collectively affect 1 in 5,000 live births. LSDs
Arunabha Ghosh et al.
Orphanet journal of rare diseases, 12(1), 117-117 (2017-06-28)
Mucopolysaccharidosis type III is a progressive, neurodegenerative lysosomal storage disorder for which there is currently no effective therapy. Though numerous potential therapies are in development, there are several challenges to conducting clinical research in this area. We seek to make
Cytoskeletal inhibitors, anti-adhesion molecule antibodies, and lectins inhibit hepatocyte spheroid formation
Nakamura M, et al.
Acta Medica Okayama, 56(1), 43-50 (2002)
The role of the iminosugar N-butyldeoxynojirimycin (miglustat) in the management of type I (non-neuronopathic) Gaucher disease: a position statement
Cox TM, et al.
Journal of inherited metabolic disease, 26(6), 513-526 (2003)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej