Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

M1544

Sigma-Aldrich

Resorufin methyl ether

Synonim(y):

7-Methoxy-3H-phenoxazin-3-one, Methoxyresorufin, O7-Methylresorufin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H9NO3
Numer CAS:
5725-89-3
Masa cząsteczkowa:
227.22
Beilstein:
209529
Numer MDL:
MFCD00037663
Kod UNSPSC:
12161501
Identyfikator substancji w PubChem:
24896665
NACRES:
NA.47

Próba

≥98.0% (HPLC)

Poziom jakości

200

Postać

powder

mp

≥220 °C (lit.)

rozpuszczalność

dichloromethane: 0.95-1.05 mg/mL, clear, orange to very deep orange

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COc1ccc2N=C3C=CC(=O)C=C3Oc2c1

InChI

1S/C13H9NO3/c1-16-9-3-5-11-13(7-9)17-12-6-8(15)2-4-10(12)14-11/h2-7H,1H3

Klucz InChI

KNYYMGDYROYBRE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Resorufin methyl ether have been used as substrate in the incubation mixture, during the determination of cytochrome P4501A activities such as ethoxyresorufin O-deethylase (EROD) and methoxyresorufin O-demethylase(MROD) in liver microsomes, using high performance liquid chromatography(HPLC).

Działania biochem./fizjol.

Fluorimetric substrate for cytochrome P450 linked enzymes.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Sigma-Aldrich

Sigma-Aldrich

62314

Lipase Substrate

1-Chloro-2,4-dinitrobenzene 97%

Sigma-Aldrich

138630

1-Chloro-2,4-dinitrobenzene

NADPH powder, =97% (dry weight)

Roche

NADPH-RO

NADPH

Resazurin sodium salt powder, BioReagent

Sigma-Aldrich

R7017

Resazurin sodium salt

Dissecting the insecticide-resistance- associated cytochrome P450 gene Cyp6g1.
McCart C and ffrench-Constant R H
Pest Management Science, 64(6), 639-645 (2008)
Determination of cytochrome P450 1A activities in mammalian liver microsomes by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection
Hanioka N, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 744(2), 399-406 (2000)
Nicholas E Hadjokas et al.
British journal of pharmacology, 136(3), 347-352 (2002-05-25)
1. Cytochrome P4501A2 (CYP1A2) activates a large number of procarcinogens to carcinogens. Phytochemicals such as flavones can inhibit CYP1A2 activity competitively, and hydroxylated derivatives of flavone (galangin) may be potent, selective inhibitors of CYP1A2 activity relative to CYP1A1 activity. Molecular
M Teresa Donato et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 34(9), 1556-1562 (2006-06-10)
Liver grafts discarded for transplantation because of macrosteatosis can constitute a valuable source of human hepatocytes for in vitro metabolic and pharmacotoxicological studies or for therapeutic applications. A condition for using hepatocyte suspensions for these purposes is the preservation of
Yune-Fang Ueng et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 57(2), 227-232 (2005-02-22)
Rutaecarpine is a main active alkaloid present in the medicinal herb, Evodia rutaecarpa. The cytochrome P450 (CYP) 1A2 substrate, theophylline, is an important therapeutic agent for the treatment of asthma, but has a narrow therapeutic index. To evaluate the pharmacokinetic
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Metabolizm leków w fazie I

Reakcje biotransformacji fazy I zwiększają polarność związku leku, zachodząc głównie w krążeniu wątrobowym.

Phase I Drug Metabolism

Phase I biotransformation reactions introduce or expose functional groups on the drug with the goal of increasing the polarity of the compound. Although Phase I drug metabolism occurs in most tissues, the primary and first pass site of metabolism occurs during hepatic circulation.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej