Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

M0905

Sigma-Aldrich

4-Methylumbelliferyl β-D-mannopyranoside

≥98% (TLC), powder

Synonim(y):

4-Methylumbelliferyl β-D-mannoside

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H18O8
Numer CAS:
67909-30-2
Masa cząsteczkowa:
338.31
Numer MDL:
MFCD00069855
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
24896580
NACRES:
NA.32

Nazwa produktu

4-Methylumbelliferyl β-D-mannopyranoside, ≥98% (TLC)

Próba

≥98% (TLC)

Formularz

powder

rozpuszczalność

pyridine: 10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC1=CC(=O)Oc2cc(O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]3O)ccc12

InChI

1S/C16H18O8/c1-7-4-12(18)23-10-5-8(2-3-9(7)10)22-16-15(21)14(20)13(19)11(6-17)24-16/h2-5,11,13-17,19-21H,6H2,1H3/t11-,13-,14+,15+,16-/m1/s1

Klucz InChI

YUDPTGPSBJVHCN-NZBFACKJSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

4-Methylumbelliferyl β-D-mannopyranoside został użyty jako fluorogeniczny substrat dla β-mannozydazy w teście enzymatycznym ekstraktów tkankowych myszy, w translacji bezkomórkowej i jelita środkowego Lutzomyia longipalpis.

Działania biochem./fizjol.

4-Methylumbelliferyl β-D-mannopyranoside jest fluorescencyjnym ligandem dla konkanawaliny A i oddziałuje z jej regionem wiążącym węglowodany. Jest również fluorogenicznym substratem dla β-mannozydazy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCH2049
BCCD6912
BCBX8789
BCBV1978
BCBR4012V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

B T Adams et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 51(57), 11390-11393 (2015-06-19)
β-Glucocerebrosidase deficiency leads to Gaucher disease and is a potential marker of Parkinson's disease. We have identified N-octyl conduritol aziridine as a potent and specific covalent inactivator of GBA1 in living cells. This compound is a promising lead towards a
C S Moraes et al.
Journal of insect physiology, 58(8), 1136-1145 (2012-06-12)
The sandfly Lutzomyia longipalpis (Lutz and Neiva, 1912) is the main vector of American Visceral Leishmaniasis. In spite of its medical importance and several studies concerning adult digestive physiology, biochemistry and molecular biology, very few studies have been carried out
H E Auer et al.
International journal of peptide and protein research, 24(5), 462-471 (1984-11-01)
Properties characteristic of the structure and function of dimeric concanavalin A have been studied as a function of pH in the acid pH range using preparations comprising intact subunits or enriched in fragmented chains. For intact subunits, the glycogen binding
Binding of 4-methylumbelliferyl alpha-D-mannopyranoside to tetrameric and unmodified or derivatized dimeric concanavalin A: equilibrium studies
Loontiens FG, et al.
Biochemistry, 16(2), 159-166 (1977)
Alternative substrates for use in the detection of goats heterozygous for beta-mannosidosis.
P J Healy et al.
Research in veterinary science, 33(1), 73-75 (1982-07-01)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej