Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

L9250

Sigma-Aldrich

Leu-Ala hydrate

Bulk package

Synonim(y):

L-Leucyl-L-alanine hydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHCH2CH(NH2)CONHCH(CH3)COOH · xH2O
Numer CAS:
7298-84-2
Masa cząsteczkowa:
202.25 (anhydrous basis)
Beilstein:
1726165
Numer MDL:
MFCD00149112
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24896519
NACRES:
NA.26

Poziom jakości

200

Próba

≥98% (TLC)

Formularz

powder

metody

ligand binding assay: suitable

kolor

white

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O.CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O

InChI

1S/C9H18N2O3.H2O/c1-5(2)4-7(10)8(12)11-6(3)9(13)14;/h5-7H,4,10H2,1-3H3,(H,11,12)(H,13,14);1H2/t6-,7-;/m0./s1

Klucz InChI

FTDFAGANYJVHDA-LEUCUCNGSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Leucylalanine (Leu-Ala) is useful to produce non-electrolytic triorganotin (IV) derivatives (R3Sn(HL)) to study the models of metal-protein interactions.

Zastosowanie

Leu-Ala hydrate has been used as a substrate in Tris-hydrochloride (HCl) buffer to analyze the leucine-alanine peptidase (LAP) activity in larvae.
Leucylalanine (Leu-Ala) is use to make non-electrolytic triorganotin(IV) derivatives (general formulae R3Sn(HL)) to study models of metal-protein interactions.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF7590
BCCF4328
BCCD2777
BCCB7886
BCCB4987

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

New triorganotin (IV) derivatives of dipeptides as models for metal-protein interactions: synthesis, structural characterization and biological studies.
Nath M, Pokharia S, Eng G, Song X, Kumar A.
Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy, 63, 66-75 (2006)
David S Milner et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116(12), 5613-5622 (2019-03-08)
Many microbes acquire metabolites in a "feeding" process where complex polymers are broken down in the environment to their subunits. The subsequent uptake of soluble metabolites by a cell, sometimes called osmotrophy, is facilitated by transporter proteins. As such, the
Arun K Ghosh et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(10), 2399-2407 (2007-04-17)
Structure-based design and synthesis of a number of potent and selective memapsin 2 inhibitors are described. These inhibitors were designed based upon the X-ray structure of memapsin 2-bound inhibitor 3 that incorporates methylsulfonyl alanine as the P2-ligand and a substituted
L P Biały et al.
Folia histochemica et cytobiologica, 40(2), 135-136 (2002-06-12)
We have used the dipeptide Leu-Ala in an attempt to prevent the formation of ubiquitin-protein conjugates in U937 cells by inhibition of cellular E3 enzymes (ubiquitin ligases). Proteasome inhibitors induce the formation of perinuclear aggregates of ubiquitinated proteins and proteasomes
Marie Terpager et al.
Journal of receptor and signal transduction research, 29(5), 235-245 (2009-09-15)
7TM receptors are easily fused to proteins such as G proteins and arrestin but because of the fact that their terminals are found on each side of the membrane they cannot be joined directly in covalent dimers. Here, we use
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej