Przejdź do zawartości
Merck

L6152

Sigma-Aldrich

D-Luciferin

synthetic, BioXtra, ≥99% (HPLC)

Synonim(y):

(S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2-thiazoline-4-carboxylic acid, 4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid, Firefly Luciferin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H8N2O3S2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
280.32
Beilstein:
30484
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

linia produktu

BioXtra

Próba

≥99% (HPLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC(=O)[C@H]1CSC(=N1)c2nc3ccc(O)cc3s2

InChI

1S/C11H8N2O3S2/c14-5-1-2-6-8(3-5)18-10(12-6)9-13-7(4-17-9)11(15)16/h1-3,7,14H,4H2,(H,15,16)/t7-/m1/s1

Klucz InChI

BJGNCJDXODQBOB-SSDOTTSWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

D-Luciferin is mainly produced in bioluminescent organisms. It has the ability to simply circulate across the blood testis barrier, blood brain barrier and the blood placenta barrier. This small molecule is sensitive to light and oxygen. It is also sensitive to moisture in its powder form.

Zastosowanie

D-Luciferin has been used in the preparation of the reaction mixture for nitric oxide determination by minescence measurement. It has also been used in the preparation of D-luciferin stock solution for luciferin assays.
Substrate for firefly luciferase with a Km of approx 2 μM.

Powiązanie

Highly purified grade with reduced levels of inhibitor relative to L 9504
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Real-time imaging after cerebral ischemia: model systems for visualization of inflammation and neuronal repair
Methods in Enzymology, 506, 117-133 (2012)
Detection of nitric oxide production in cell cultures by luciferin-luciferase chemiluminescence
Woldman Y Y, et al.
Biochemical and biophysical research communications, 465(2), 232-238 (2015)
Multiplexed reporter gene assays: monitoring the cell viability and the compound kinetics on luciferase activity
Didiot M C, et al.
Journal of Biomolecular Screening, 16(7), 786-793 (2011)
Caglar Cekic et al.
Cancer research, 74(24), 7239-7249 (2014-10-25)
Adenosine A(2A) receptor (A(2A)R) blockade enhances innate and adaptive immune responses. However, mouse genetic studies have shown that A(2A)R deletion does not inhibit the growth of all tumor types. In the current study, we showed that growth rates for ectopic
Floris P R Verbeek et al.
Annals of surgical oncology, 21 Suppl 4, S528-S537 (2014-02-12)
Irradical tumor resections and iatrogenic ureteral injury remain a significant problem during lower abdominal surgery. The aim of the current study was to intraoperatively identify both colorectal tumors and ureters in subcutaneous and orthotopic animal models using cRGD-ZW800-1 and near-infrared

Produkty

Bioluminescence imaging (BLI) systems allows for high-sensitive and noninvasive monitoring of cell proliferation, activity of signaling pathways and protein-protein interactions in living tissues.

Overall results suggest that seMpai is a suitable substrate of near-infrared BLI for many biological experiments. Its high solubility in neutral buffer conditions further extends the bioluminescent application of TokeOni derivatives.

We presents an article on ABC Transporters and Cancer Drug Resistance

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej