Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

L5025

Sigma-Aldrich

Leflunomide

Immunosuppressant

Synonim(y):

5-Methylisoxazole-4-(4-trifluoromethyl)carboxanilide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H9F3N2O2
Numer CAS:
75706-12-6
Masa cząsteczkowa:
270.21
Numer MDL:
MFCD00867593
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24278516
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

200

Próba

≥98% (TLC)

Formularz

powder

mp

166.5 °C

rozpuszczalność

methanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Tryb działania

enzyme | inhibits

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cc1oncc1C(=O)Nc2ccc(cc2)C(F)(F)F

InChI

1S/C12H9F3N2O2/c1-7-10(6-16-19-7)11(18)17-9-4-2-8(3-5-9)12(13,14)15/h2-6H,1H3,(H,17,18)

Klucz InChI

VHOGYURTWQBHIL-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... DHODH(1723)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

By virtue of its immunosuppressant effects, leflunomide has found use in organ transplantation and treatment of rheumatoid arthritis and other autoimmune diseases.

Działania biochem./fizjol.

Immunosuppressive; inhibits T and B cell proliferation. Activity is attributed mainly to its metabolite, a malononitrile derivative, which is believed to inhibit dihydroorotate dehydrogenase (in the de novo pyrimidine synthesis pathway) as well as several protein tyrosine kinases.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
039M4044V
13180905
107M4010V
038M4149V
13180109

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 9

1 of 9

Sulfasalazine 97.0-101.5%

Sigma-Aldrich

S0883

Sulfasalazine

Sulfasalazine British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP779

Sulfasalazine

Sulindac ≥98.0%

Sigma-Aldrich

S8139

Sulindac

L-Dihydroorotic acid ≥99%

Sigma-Aldrich

D7128

L-Dihydroorotic acid

Decylubiquinone ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

D7911

Decylubiquinone

Mdivi-1 ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

M0199

Mdivi-1

Uridine powder, BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

U3003

Uridine

Methotrexate hydrate powder, BioReagent, suitable for cell culture, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

M8407

Methotrexate hydrate

Uridine ≥99%

Sigma-Aldrich

U3750

Uridine

J M Kremer et al.
Clinical and experimental rheumatology, 22(5 Suppl 35), S95-100 (2004-11-24)
Leflunomide was first shown to have disease-modifying properties in a rat model of adjuvant-induced arthritis. Leflunomide has been subsequently used with success in several animal models of tissue and organ allograft and of autoimmune disease including collagen- and adjuvant-induced arthritis
K F Siemasko et al.
Transplantation, 61(4), 635-642 (1996-02-27)
Leflunomide is an immunosuppressive drug capable of inhibiting cellular and humoral mediated responses in vivo. The mechanism responsible for suppression of B cell antibody responses in vivo has not been identified. In this study we demonstrate that leflunomide functions to
X Xu et al.
Biochemical pharmacology, 52(4), 527-534 (1996-08-23)
Previous studies have demonstrated that the active metabolite of leflunomide, A77 1726 [N-(4-trifluoromethylphenyl-2-cyano-3-hydroxycrotoamide)], is capable of inhibiting the activities of tyrosine kinases and dihydroorotate dehydrogenase (DHO-DHase). In the present study, we define the relative contribution of these activities to the
T R Brazelton et al.
Current opinion in immunology, 8(5), 710-720 (1996-10-01)
Among all the new immunosuppressive molecules being investigated either preclinically or clinically, four stand out: tacrolimus (FK506), sirolimus (rapamycin), mycophenolate mofetil and leflunomide (and its malononitriloamide analogs). Each drug has distinct mechanisms of immunosuppressive action, and in the past year
Nicolae Leca
Current opinion in organ transplantation, 14(4), 370-374 (2009-06-11)
Leflunomide has been used off-label in renal transplantation because of the attractive combination of antiviral and immunosuppressive effects. This study intends to review the clinical applications of leflunomide with interest to transplantation. In renal transplantation, particularly in BK nephropathy, the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej