Przejdź do zawartości
Merck

L2167

Sigma-Aldrich

L-165,041

≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

4-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]phenoxy­acetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H26O7
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
402.44
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

protect from light
under inert gas

kolor

off-white

mp

127-128 °C (lit.)

rozpuszczalność

DMSO: >10 mg/mL

inicjator

GlaxoSmithKline

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCCc1c(O)c(ccc1OCCCOc2ccc(OCC(O)=O)cc2)C(C)=O

InChI

1S/C22H26O7/c1-3-5-19-20(11-10-18(15(2)23)22(19)26)28-13-4-12-27-16-6-8-17(9-7-16)29-14-21(24)25/h6-11,26H,3-5,12-14H2,1-2H3,(H,24,25)

Klucz InChI

HBBVCKCCQCQCTJ-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... PPARD(5467)

Zastosowanie

L-165,041 został użyty jako ligand receptora β/δ aktywowanego przez proliferatory peroksysomów (PPARβ/δ) w celu zbadania jego wpływu na postnatalną miogenezę PPARβ/δ w mioblastach C2C12.

Działania biochem./fizjol.

L-165041 w sposób zależny od dawki blokuje proliferację i migrację szczurzych komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych (VSMC) poprzez indukowanie zatrzymania cyklu komórkowego. Ma potencjał w leczeniu patologicznych stanów sercowo-naczyniowych, takich jak restenoza i miażdżyca. L-165041 skutecznie hamuje również progresję nefropatii cukrzycowej. Wykazuje działanie antyapoptotyczne i antyangiogenne.
PPARβ (PPARδ) selective agonist.

Cechy i korzyści

Związek ten został opracowany przez GlaxoSmithKline. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jun-Yang Liou et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 26(7), 1481-1487 (2006-04-29)
To determine the role of prostacyclin (PGI2) in protecting endothelial cells (ECs) from apoptosis and elucidate the protective mechanism. To evaluate the effect of PGI2 on EC survival, we treated ECs with Ad-COX1/PGIS (Ad-COPI), which augmented selectively PGI2 production or
Jui-Ting Chang et al.
BMC pharmacology & toxicology, 18(1), 67-67 (2017-10-27)
Hyperglycemia-induced advanced glycation end products (AGEs) and receptor for AGEs (RAGE) production play major roles in progression of diabetic nephropathy. Anti-RAGE effect of peroxisome proliferator-activated receptor-delta (PPARδ) agonists was shown in previous studies. PPARδ agonists also stimulate glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
Jin-Hee Park et al.
Journal of cellular biochemistry, 113(6), 1947-1954 (2012-01-12)
Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)δ is known to be expressed ubiquitously and involved in lipid and glucose metabolism. Recent studies have demonstrated that PPARδ is expressed in endothelial cells (ECs) and plays a potential role in endothelial survival and proliferation. Although
Romain Harmancey et al.
The Journal of biological chemistry, 290(52), 30947-30961 (2015-11-12)
The risk for heart failure and death after myocardial infarction is abnormally high in diabetic subjects. We and others have shown previously that mitochondrial uncoupling protein 3 (UCP3) improves functional recovery of the rodent heart during reperfusion. Here, we demonstrate

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej