Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

I6035

Sigma-Aldrich

L-Iditol

≥98% (GC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H14O6
Numer CAS:
488-45-9
Masa cząsteczkowa:
182.17
Numer MDL:
MFCD00064289
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
329815389
NACRES:
NA.25

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (GC)

Postać

solid

kolor

white

mp

78-80 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: 50 mg/mL, clear, colorless

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)CO

InChI

1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4-,5+,6+/m0/s1

Klucz InChI

FBPFZTCFMRRESA-UNTFVMJOSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

A rare sugar alcohol (polyol).

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

D-Psicose ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

P8043

D-Psicose

D-(+)-Arabitol ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

A3381

D-(+)-Arabitol

L-(−)-Arabitol ≥98% (GC)

Sigma-Aldrich

A3506

L-(−)-Arabitol

D-Mannitol ≥98% (GC)

Sigma-Aldrich

M4125

D-Mannitol

Dextromethorphan HBr certified reference material, pharmaceutical secondary standard

Supelco

PHR1018

Dextromethorphan HBr

D-Sorbitol ≥98% (GC)

Sigma-Aldrich

S1876

D-Sorbitol

D-Sorbitol 99% (GC)

Sigma-Aldrich

240850

D-Sorbitol

Hexitol anhydrides; 1,4,3,6-dianhydro-L-iditol and the structures of isomannide and isosorbide.
H G FLETCHER et al.
Journal of the American Chemical Society, 68, 939-941 (1946-06-01)
David M Hodgson et al.
Organic letters, 7(12), 2305-2308 (2005-06-04)
[reaction: see text] Reaction of hindered lithium amides with readily available (enantiopure) terminal epoxides gives 2-ene-1,4-diols via carbenoid dimerization of the corresponding alpha-lithiated epoxides. D-Mannitol and D-iditol were synthesized using this method in three steps from (S)-tritylglycidyl ether.
Wojciech Schönemann et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(7), 2645-2650 (2010-03-17)
A short synthesis of new beta-1-C-alkyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-l-iditols by means of the diastereoselective addition of Grignard reagents onto a glucopyranosylamine is described. These compounds were evaluated as beta-glucocerebrosidase inhibitors and their activity was compared with that of related iminosugar derivatives in the
N A Williams et al.
Journal of parenteral science and technology : a publication of the Parenteral Drug Association, 47(3), 119-123 (1993-05-01)
The mechanical properties of frozen mannitol, L-iditol, dulcitol, and sorbitol solutions were measured as a function of temperature during warming (after freezing) using a thermal mechanical analyzer (TMA). The mannitol sample first underwent a contractive phase starting at 30 degrees
C A Brearley et al.
The Biochemical journal, 314 ( Pt 1), 215-225 (1996-02-15)
We have undertaken an analysis of the inositol phosphates of Spirodela polyrhiza at a developmental stage when massive accumulation of InsP6 indicates that a large net synthesis is occurring. We have identified Ins3P, Ins(1,4)P2, Ins(3,4)P2 and possibly Ins(4,6)P2, Ins(3,4,6)P3, Ins(3,4,5,6)P4
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej