Przejdź do zawartości
Merck

I6035

Sigma-Aldrich

L-Iditol

≥98% (GC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H14O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
182.17
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

Próba

≥98% (GC)

Formularz

solid

kolor

white

mp

78-80 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: 50 mg/mL, clear, colorless

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)CO

InChI

1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4-,5+,6+/m0/s1

Klucz InChI

FBPFZTCFMRRESA-UNTFVMJOSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

A rare sugar alcohol (polyol).

Inne uwagi

Aby uzyskać kompleksowe zrozumienie naszej szerokiej gamy Monosacharydy do swoich badań, zachęcamy do odwiedzenia naszej strony stronę kategorii Węglowodany.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Hexitol anhydrides; 1,4,3,6-dianhydro-L-iditol and the structures of isomannide and isosorbide.
H G FLETCHER et al.
Journal of the American Chemical Society, 68, 939-941 (1946-06-01)
David M Hodgson et al.
Organic letters, 7(12), 2305-2308 (2005-06-04)
[reaction: see text] Reaction of hindered lithium amides with readily available (enantiopure) terminal epoxides gives 2-ene-1,4-diols via carbenoid dimerization of the corresponding alpha-lithiated epoxides. D-Mannitol and D-iditol were synthesized using this method in three steps from (S)-tritylglycidyl ether.
Wojciech Schönemann et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(7), 2645-2650 (2010-03-17)
A short synthesis of new beta-1-C-alkyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-l-iditols by means of the diastereoselective addition of Grignard reagents onto a glucopyranosylamine is described. These compounds were evaluated as beta-glucocerebrosidase inhibitors and their activity was compared with that of related iminosugar derivatives in the
N A Williams et al.
Journal of parenteral science and technology : a publication of the Parenteral Drug Association, 47(3), 119-123 (1993-05-01)
The mechanical properties of frozen mannitol, L-iditol, dulcitol, and sorbitol solutions were measured as a function of temperature during warming (after freezing) using a thermal mechanical analyzer (TMA). The mannitol sample first underwent a contractive phase starting at 30 degrees
C A Brearley et al.
The Biochemical journal, 314 ( Pt 1), 215-225 (1996-02-15)
We have undertaken an analysis of the inositol phosphates of Spirodela polyrhiza at a developmental stage when massive accumulation of InsP6 indicates that a large net synthesis is occurring. We have identified Ins3P, Ins(1,4)P2, Ins(3,4)P2 and possibly Ins(4,6)P2, Ins(3,4,6)P3, Ins(3,4,5,6)P4

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej