Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

I4625

Sigma-Aldrich

Inosine 5′-monophosphate disodium salt hydrate

from yeast, Grade III, ≥98% (HPLC)

Synonim(y):

5′-IMP-Na2, 5′-Inosinic acid disodium salt hydrate, I-5′-P, IMP, Inosinic Acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H11N4O8PNa2 · xH2O
Numer CAS:
352195-40-5
Masa cząsteczkowa:
392.17 (anhydrous basis)
Numer MDL:
MFCD00150372
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
24896058
NACRES:
NA.51

pochodzenie biologiczne

yeast

Poziom jakości

200

typ

Grade III

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

water: 50 mg/mL, clear, colorless

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[Na+].[Na+].O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1COP([O-])([O-])=O)n2cnc3C(=O)NC=Nc23

InChI

1S/C10H13N4O8P.2Na.H2O/c15-6-4(1-21-23(18,19)20)22-10(7(6)16)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)17;;;/h2-4,6-7,10,15-16H,1H2,(H,11,12,17)(H2,18,19,20);;;1H2/q;2*+1;/p-2/t4-,6-,7-,10-;;;/m1.../s1

Klucz InChI

KQCIGEIXDXQSGM-MSQVLRTGSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Inosine 5′-monophosphate (IMP) is used as a substrate to study the distribution, specificity and kinetics of inosine-5′-monophosphate dehydrogenase (IMPDH).
Inosine 5′-monophosphate disodium salt hydrate has been used:
  • as a 5′-ribonucleotide tastant compound in taste-detection threshold tests in chicks
  • for standard curve generation in high-performance liquid chromatography (HPLC) to quantify IMP from prawn tail tissue samples
  • as a component of McCoy′s 5A complete medium for Plasmodium vivax culture

Działania biochem./fizjol.

Inosine 5′-monophosphate (IMP) is a dietary nucleotide that is synthesized from adenosine monophosphate (AMP) in eukaryotes. It is a food additive and is essential for intestinal health and immunity.
Inosine monophosphate, or inosinic acid, is the ribonucleotide of hypoxanthine and the first nucleotide formed during purine synthesis.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Shubo Li et al.
Food chemistry, 216, 275-281 (2016-09-07)
5'-adenylic acid deaminase (AMP deaminase), an important enzyme for the food industry, can catalyze the irreversible hydrolysis of adenosine monophosphate (AMP) to inosine monophosphate (IMP) and ammonia. In this study, a new strain was screened that efficiently produces 3191.6U/g of
Effect of salt treatments on survival and consumer acceptability of freshwater prawn, Macrobranchium rosenbergii
Ciaramella MA, et al.
Aquaculture (Amsterdam, Netherlands), 428 (428)
Shira L Cheled-Shoval et al.
Poultry science, 96(7), 2206-2218 (2017-03-25)
The sense of taste has a key role in nutrient sensing and food intake in animals. A standardized and simple method for determination of tastant-detection thresholds is required for chemosensory research in poultry. We established a 24-h, 2-alternative, forced-choice solution-consumption
Helen R Josephine et al.
Biochemistry, 49(50), 10674-10681 (2010-11-11)
X-ray crystal structures of enzyme-ligand complexes are widely believed to mimic states in the catalytic cycle, but this presumption has seldom been carefully scrutinized. In the case of Tritrichomonas foetus inosine 5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH), 10 structures of various enzyme-substrate-inhibitor complexes
Bjarne G Hansen et al.
BMC microbiology, 11, 202-202 (2011-09-20)
Many secondary metabolites produced by filamentous fungi have potent biological activities, to which the producer organism must be resistant. An example of pharmaceutical interest is mycophenolic acid (MPA), an immunosuppressant molecule produced by several Penicillium species. The target of MPA
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Nucleotide Synthesis in Cancer Cells

Neoplastic cells are highly dependent on the de novo synthesis of nucleotides to maintain sufficient pools to support DNA replication and the production of RNA.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej