Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

HPA015138

Sigma-Aldrich

Anti-SLC41A1 antibody produced in rabbit

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Synonim(y):

Anti-Solute carrier family 41 member 1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
Numer w atlasie ludzkich białek:
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

linia produktu

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

Formularz

buffered aqueous glycerol solution

reaktywność gatunkowa

human

metody

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunohistochemistry: 1:50-1:200

sekwencja immunogenna

QASRISTFLHMNGMPGENSEQAPRRCPSPCTTFFSPDVNSRSAR

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

Opis ogólny

SLC41A1 (solute carrier family 41, member 1) jest cytoplazmatycznym integralnym białkiem błonowym i ma dziesięć lub jedenaście domen transbłonowych. N-koniec jest skierowany w stronę cytoplazmy. Gen ten znajduje się na ludzkim chromosomie 1q31-32 i koduje białko składające się z 513 aminokwasów o masie cząsteczkowej 56 kDa. Ma szeroki zakres ekspresji tkankowej i znajduje się w sercu, tarczycy, mięśniach, jądrach i nerkach.

Immunogen

Solute carrier family 41 member 1 recombinant protein epitope signature tag (PrEST)

Zastosowanie

All Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies are developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project and as a result, are supported by the most extensive characterization in the industry.

The Human Protein Atlas project can be subdivided into three efforts: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas, and Human Cell Atlas. The antibodies that have been generated in support of the Tissue and Cancer Atlas projects have been tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues and through the recent efforts of the Human Cell Atlas project, many have been characterized by immunofluorescence to map the human proteome not only at the tissue level but now at the subcellular level. These images and the collection of this vast data set can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. We also provide Prestige Antibodies® protocols and other useful information.

Działania biochem./fizjol.

SLC41A1 (solute carrier family 41, member 1) jest transporterem Mg2+ i wymienia zewnątrzkomórkowe jony Na+ na wewnątrzkomórkowe jony Mg2+ (NME, Na+/Mg2+ exchanger). Proces ten jest podstawowy dla wielu czynności komórkowych, takich jak utrzymanie pH komórki, stężenia jonów, objętości, produkcji energii komórkowej itp. Mutacja typu gain-of-function, p.A350V, w tym genie jest powiązana z chorobą Parkinsona. Jest on regulowany w górę w łożyskach przedrzucawkowych, a zatem homeostaza Mg2 + może odgrywać rolę w rozwoju stanu przedrzucawkowego. Mutacja w tym genie skutkuje fenotypem bardzo podobnym do nefronoftyzy.

Cechy i korzyści

4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.

Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
  • Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
  • Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.

Powiązanie

Odpowiadający antygen APREST72512

Postać fizyczna

Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide

Informacje prawne

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Martin Kolisek et al.
Hypertension in pregnancy, 32(4), 378-389 (2013-07-13)
To examine expression profile of magnesium responsive genes (MRGs) in placentas of normoevolutive and preeclamptic women. The expression profiles of MRGs were determined in placentas of normoevolutive (N=26) and preeclamptic (N=25) women by RT-qPCR. Among all tested MRGs (9) only
Martin Kolisek et al.
PloS one, 8(8), e71096-e71096 (2013-08-27)
Parkinson's disease (PD) is a complex multifactorial ailment predetermined by the interplay of various environmental and genetic factors. Systemic and intracellular magnesium (Mg) deficiency has long been suspected to contribute to the development and progress of PD and other neurodegenerative
Toby W Hurd et al.
Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 24(6), 967-977 (2013-05-11)
Nephronophthisis (NPHP)-related ciliopathies are recessive, single-gene disorders that collectively make up the most common genetic cause of CKD in the first three decades of life. Mutations in 1 of the 15 known NPHP genes explain less than half of all

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej