HPA009309
Anti-LAMA3 antibody produced in rabbit
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
Synonim(y):
Anti-E170 antibody produced in rabbit, Anti-Epiligrin 170 kDa subunit antibody produced in rabbit, Anti-Laminin subunit α-3 precursor antibody produced in rabbit, Anti-Nicein subunit α antibody produced in rabbit
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
linia produktu
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
reaktywność gatunkowa
human
metody
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:50-1:200
sekwencja immunogenna
LLNRIRTWQKTHQGENNGLANSIRDSLNEYEAKLSDLRARLQEAAAQAKQANGLNQENERALGAIQRQVKEINSLQSDFTKYLTTADSSLLQTNIALQLMEKSQKEYE
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... LAMA3(3909)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
LAMA3 (podjednostka lamininy α3), wraz z LAMB3 (β3) i LAMC2 (γ2), tworzy podjednostkę białka lamininy5. Gen ten jest zlokalizowany na ludzkim chromosomie 18q11.2. Jego C-koniec zawiera domenę G, która jest zwartą domeną kulistą złożoną z subdomen G1-G5.
Immunogen
Laminin subunit α-3 precursor recombinant protein epitope signature tag (PrEST)
Zastosowanie
Anti-LAMA3 antibody produced in rabbit, a Prestige Antibody, is developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project . Each antibody is tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues. These images can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. The antibodies are also tested using immunofluorescence and western blotting. To view these protocols and other useful information about Prestige Antibodies and the HPA, visit sigma.com/prestige.
Działania biochem./fizjol.
LAMA3 (laminin subunit α3) jest podjednostką białka lamininy5, które odgrywa istotną rolę w utrzymaniu integralności skóry. Odpowiada za kontakt między skórą właściwą a naskórkiem i promuje adhezję, rozprzestrzenianie się i migrację ludzkich keratynocytów. LAMA3 jest powiązany z podatnością na atopowe zapalenie skóry (AZS), które jest przewlekłą chorobą zapalną skóry. Wykazano, że rzadko występujący SNP w tym genie ma biologiczne interakcje charakterystyczne dla choroby prionowej lub z białkami prionowymi. Badania populacji o pendżabskim pochodzeniu wykazały, że homozygotyczna mutacja nonsensowna w tym genie jest powiązana z zespołem krtaniowo-toniczno-skórnym, który jest autosomalnym zaburzeniem recesywnym i podtypem pęcherzowego oddzielania się naskórka.
Cechy i korzyści
4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
- Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
- Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.
Powiązanie
Odpowiadający antygen APREST71201
Postać fizyczna
Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide
Informacje prawne
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Sol Moe Lee et al.
BMC medical genomics, 7, 52-52 (2014-08-26)
Human prion diseases are caused by abnormal accumulation of misfolded prion protein in the brain tissue. Inherited prion diseases, including familial Creutzfeldt-Jakob disease (fCJD), are associated with mutations of the prion protein gene (PRNP). The glutamate (E)-to-lysine (K) substitution at
Susanne Stemmler et al.
BMC dermatology, 14, 17-17 (2014-11-05)
Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory skin disorder caused by complex interaction of genetic and environmental factors. Besides mutations in the filaggrin gene, leading to impaired skin barrier function, variation in genes encoding additional skin proteins has been suggested
Ilknur Senyürek et al.
Journal of innate immunity, 6(4), 467-484 (2014-01-25)
Laminins play a fundamental role in basement membrane architecture and function in human skin. The C-terminal laminin G domain-like (LG) modules of laminin α chains are modified by proteolysis to generate LG1-3 and secreted LG4-5 tandem modules. In this study
Detection of novel LAMA3 mutation in Herlitz junctional epidermolysis bullosa in a Jordanian family.
Eman F Badran et al.
The Australasian journal of dermatology, 54(3), 218-221 (2012-09-12)
The Herlitz junctional epidermolysis bullosa (H-JEB) subtype usually presents as a severe lethal inherited variant of epidermolysis bullosa (EB) caused by a homozygous mutation in the genes LAMA3, LMAB3, or LAMAC3. Each gene encodes one of the three chains of
M Barzegar et al.
The British journal of dermatology, 169(6), 1353-1356 (2013-07-23)
Laryngo-onycho-cutaneous (LOC) syndrome is a subtype of autosomal recessive junctional epidermolysis bullosa in which there is prominent skin and mucosal granulation tissue that can lead to delayed wound healing, laryngeal obstruction and blindness. Thus far, all cases are of Punjabi
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej