Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(8)

Kluczowe dokumenty

HPA003440

Sigma-Aldrich

Anti-CHCHD10 antibody produced in rabbit

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Synonim(y):

Anti-C22orf16, Anti-CHCH domain-containing protein C22orf16, mitochondrial precursor, Anti-Protein N27C7-4

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
Numer w atlasie ludzkich białek:
NACRES:
NA.43

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

linia produktu

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

Formularz

buffered aqueous glycerol solution

reaktywność gatunkowa

human

rozszerzona walidacja

orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation

metody

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500

sekwencja immunogenna

GLMAQMATTAAGVAVGSAVGHVMGSALTGAFSGGSSEPSQPAVQQAPTPAAPQPLQMGPCAYEIRQFLDCSTTQSDLSLCEGFSEALKQCKYYHGLSSLP

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Gen CHCHD10 (coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10) jest również znany jako IMMD, SMAJ, FTDALS2, N27C7-4 i C22orf16. Koduje on mitochondrialne białko helisy typu coiled-coil zlokalizowane w przestrzeni międzybłonowej i wzbogacone w połączeniach cristae. Jest mapowany na chromosomie 22q11.2.

Immunogen

Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain-containing protein 10 Precursor (Protein N27C7-4)

Zastosowanie

All Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies are developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project and as a result, are supported by the most extensive characterization in the industry.

The Human Protein Atlas project can be subdivided into three efforts: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas, and Human Cell Atlas. The antibodies that have been generated in support of the Tissue and Cancer Atlas projects have been tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues and through the recent efforts of the Human Cell Atlas project, many have been characterized by immunofluorescence to map the human proteome not only at the tissue level but now at the subcellular level. These images and the collection of this vast data set can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. We also provide Prestige Antibodies® protocols and other useful information.

Działania biochem./fizjol.

CHCHD10 (coiled-coil-helix-helix domain containing 10) nadekspresja zmutowanego allelu tego genu w komórkach HeLa prowadzi do fragmentacji sieci mitochondrialnej i głównych nieprawidłowości ultrastrukturalnych, które obejmują utratę, dezorganizację i rozszerzenie crista. Mutacja w tym genie powoduje zespół dolnego neuronu ruchowego LOSMoN/SMAJ (późna neuronopatia ruchowa kręgosłupa).

Cechy i korzyści

4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.

Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
  • Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
  • Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.

Powiązanie

Odpowiadający antygen APREST73579

Postać fizyczna

Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide

Informacje prawne

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sini Penttilä et al.
Annals of neurology, 77(1), 163-172 (2014-11-28)
A study was undertaken to identify the responsible gene defect underlying late onset spinal motor neuronopathy (LOSMoN/SMAJ; Online Mendelian Inheritance in Man #615048), an autosomal dominant disease mapped to chromosome 22q11.2. The previous genetic linkage approach by microsatellite haplotyping was
Ryan Houston et al.
Molecular biology of the cell, 32(21), ar32-ar32 (2021-09-09)
Mitochondria evolved from endosymbiotic bacteria to become essential organelles of eukaryotic cells. The unique lipid composition and structure of mitochondrial membranes are critical for the proper functioning of mitochondria. However, stress responses that help maintain the mitochondrial membrane integrity are
Emily P McCann et al.
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, 91(2), 162-171 (2019-11-07)
Since the first report of CHCHD10 gene mutations in amyotrophiclateral sclerosis (ALS)/frontotemporaldementia (FTD) patients, genetic variation in CHCHD10 has been inconsistently linked to disease. A pathological assessment of the CHCHD10 protein in patient neuronal tissue also remains to be reported.
Neeraja Purandare et al.
The Journal of biological chemistry, 293(17), 6517-6529 (2018-03-16)
Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain-containing 10 (CHCHD10) and CHCHD2 (MNRR1) are homologous proteins with 58% sequence identity and belong to the twin CX9C family of proteins that mediate cellular stress responses. Despite the identification of several neurodegeneration-associated mutations in the CHCHD10 gene, few
Xiaoping Huang et al.
Human molecular genetics, 27(22), 3881-3900 (2018-08-08)
Mutations in paralogous mitochondrial proteins CHCHD2 and CHCHD10 cause autosomal dominant Parkinson Disease (PD) and Amyotrophic Lateral Sclerosis/Frontotemporal Dementia (ALS/FTD), respectively. Using newly generated CHCHD2, CHCHD10 and CHCHD2/10 double knockout cell lines, we find that the proteins are partially functionally

Global Trade Item Number

SKUGTIN
HPA003440-25UL4061842720101
HPA003440-100UL4061837134630

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej