Przejdź do zawartości
Merck

H6647

Sigma-Aldrich

L-Histidinol dihydrochloride

≥98% (TLC)

Synonim(y):

β-Aminoimidazole-4-propanol dihydrochloride, (S)-2-Amino-3-(4-imidazolyl)propanol dihydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H11N3O · 2HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
214.09
Beilstein:
3914853
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

product name

L-Histidinol dihydrochloride, ≥98 (TLC)

Próba

≥98% (TLC)

Postać

powder

kolor

white to off-white

mp

198-201 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

cell analysis

ciąg SMILES

Cl[H].Cl[H].N[C@H](CO)Cc1c[nH]cn1

InChI

1S/C6H11N3O.2ClH/c7-5(3-10)1-6-2-8-4-9-6;;/h2,4-5,10H,1,3,7H2,(H,8,9);2*1H/t5-;;/m0../s1

Klucz InChI

FRCAFNBBXRWXQA-XRIGFGBMSA-N

informacje o genach

human ... HRH1(3269)
mouse ... HRH1(15465)
rat ... HRH1(24448)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

L-Histidinol dihydrochloride has been used:
  • as a reagent in urinary metabolite analysis
  • for making DT40 knockout cells, where cells were selected in 1mg/ml histidinol
  • for inducing amino acid deprivation in HepG2 cells

Działania biochem./fizjol.

Precursor of histamine; reversible inhibitor of protein synthesis.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R C Warrington
Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 70(5), 365-375 (1992-05-01)
Human cancer chemotherapy is limited by two major problems: the failure of commonly used anticancer drugs to act against tumor cells in a specific manner and the ability of malignant cells to resist killing by antineoplastic agents. Experimentally, both of
Fouzia Sadiq et al.
Nutrition & metabolism, 5, 5-5 (2008-02-14)
Intravenous infusions of glucose and amino acids increase both nitrogen balance and muscle accretion. We hypothesised that co-infusion of glucose (to stimulate insulin) and essential amino acids (EAA) would act additively to improve nitrogen balance by decreasing muscle protein degradation
David G Meckes et al.
Virology, 398(2), 208-213 (2010-01-07)
The conserved UL16 tegument protein of herpes simplex virus exhibits dynamic capsid-binding properties with a release mechanism that is triggered during initial virus attachment events. In an effort to understand the capsid association and subsequent release of UL16, we sought
Sebastian Alers et al.
Autophagy, 7(12), 1423-1433 (2011-10-26)
Under normal growth conditions the mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) negatively regulates the central autophagy regulator complex consisting of Unc-51-like kinases 1/2 (Ulk1/2), focal adhesion kinase family-interacting protein of 200 kDa (FIP200) and Atg13. Upon starvation, mTORC1-mediated repression
Ana Luísa De Sousa-Coelho et al.
Journal of lipid research, 54(7), 1786-1797 (2013-05-11)
Lipogenic gene expression in liver is repressed in mice upon leucine deprivation. The hormone fibroblast growth factor 21 (FGF21), which is critical to the adaptive metabolic response to starvation, is also induced under amino acid deprivation. Upon leucine deprivation, we

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej