Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

H5257

Sigma-Aldrich

Hispidin

solid, ≥98% (HPLC)

Synonim(y):

6-(3,4-dihydroxystyrl)-4-hydroxy-2-pyrone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H10O5
Numer CAS:
555-55-5
Masa cząsteczkowa:
246.22
Numer MDL:
MFCD01866972
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24278468
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

solid

warunki przechowywania

protect from light

kolor

yellow to brown

mp

237.5-238.5  °C

rozpuszczalność

DMSO: >10 mg/mL

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC1=CC(/C=C/C(O2)=CC(O)=CC2=O)=CC=C1O

InChI

1S/C13H10O5/c14-9-6-10(18-13(17)7-9)3-1-8-2-4-11(15)12(16)5-8/h1-7,14-16H/b3-1+

Klucz InChI

SGJNQVTUYXCBKH-HNQUOIGGSA-N

informacje o genach

human ... PRKACB(5567) , PRKAR2B(5577) , PRKCB(5579)

Opis ogólny

Hispidin is a phenolic compound, that is obtained from a medicinal mushroom, Phellinus linteus.

Działania biochem./fizjol.

Hispidin exhibits robust antioxidant, anticancer and antidiabetic properties. It has the ability to guard against peroxynitrite-mediated cytotoxicity, DNA damage and the development of hydroxyl radicals.
Potent inhibitor of protein kinase Cβ, cytotoxic for cancer cells.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

No data available

Temperatura zapłonu (°C)

No data available

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Wei Chen et al.
Chemico-biological interactions, 199(3), 137-142 (2012-07-24)
Oxidative stress plays an important role in the progression of many chronic diseases including cardiovascular diseases, diabetes, cancer and neurodegenerative disorders. One such mediator of oxidative stress is peroxynitrite, which is highly toxic to cultured neurons and astrocytes, and has
Guan-Jhong Huang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(10), 5702-5706 (2011-04-02)
The inhibitory activity from the isolated component of the fruiting body Phellinus merrillii (PM) was evaluated against α-glucosidase and lens aldose reductase from Sprague-Dawley male rats and compared to the quercetin as an aldose reductase inhibitor and acarbose as an
C Gonindard et al.
Cell biology and toxicology, 13(3), 141-153 (1997-03-01)
The trypanocidal activity of naturally occurring 6-(3,4-dihydroxystyryl)-4-hydroxy-2-pyrone (hispidin) prompted us to examine its cytotoxic activity toward normal and cancerous cells in culture. Hispidin synthesized in our laboratory to a high degree of purity (checked by 1H and 13C NMR spectroscopy)
Alvaro Macias et al.
International journal of molecular sciences, 22(3) (2021-02-13)
KV1.5 channel function is modified by different regulatory subunits. KVβ1.3 subunits assemble with KV1.5 channels and induce a fast and incomplete inactivation. Inhibition of PKC abolishes the KVβ1.3-induced fast inactivation, decreases the amplitude of the current KV1.5-KVβ1.3 and modifies their
Sirosh M Bokhari et al.
The Journal of investigative dermatology, 126(2), 460-467 (2005-12-24)
Activation of protein kinase C (PKC) induces phenotypic changes in the morphology of microvascular endothelial cells that affect major functions of the microvasculature. These functions include the first stages of sprouting in angiogenesis, cell migration following wounding, and vascular permeability.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej