Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

H4884

Sigma-Aldrich

Hippuryl-His-Leu acetate salt

Synonim(y):

N-Benzoyl-Gly-His-Leu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H27N5O5
Numer CAS:
103404-54-2
Masa cząsteczkowa:
429.47
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329815212
NACRES:
NA.32

Próba

≥98% (HPLC)

Poziom jakości

200

Formularz

powder

rozpuszczalność

acetic acid: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(O)=O.CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]cn1)NC(=O)CNC(=O)c2ccccc2)C(O)=O

InChI

1S/C21H27N5O5.C2H4O2/c1-13(2)8-17(21(30)31)26-20(29)16(9-15-10-22-12-24-15)25-18(27)11-23-19(28)14-6-4-3-5-7-14;1-2(3)4/h3-7,10,12-13,16-17H,8-9,11H2,1-2H3,(H,22,24)(H,23,28)(H,25,27)(H,26,29)(H,30,31);1H3,(H,3,4)/t16-,17-;/m0./s1

Klucz InChI

NSEVQQKNHZCIKL-QJHJCNPRSA-N

informacje o genach

human ... ACE(1636) , ACE2(59272)
mouse ... ACE3(217246)
rat ... ACE(11421) , ACE2(70008) , ACE3(498012)

Amino Acid Sequence

NBz-Gly-His-Leu

Działania biochem./fizjol.

Substrate for angiotensin converting enzyme.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCG6374
SLCC6700
SLBQ6713V
SLBK4089V
061M5040V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mammalian Genome null
Lucas Actis-Goretta et al.
FEBS letters, 555(3), 597-600 (2003-12-17)
It was determined that flavan-3-ols and procyanidins have an inhibitory effect on angiotensin I converting enzyme (ACE) activity, and the effect was dependent on the number of epicatechin units forming the procyanidin. The inhibition by flavan-3-ols and procyanidins was competitive
Neha Chaudhary et al.
Journal of food science and technology, 57(4), 1371-1381 (2020-03-18)
Controlled release of Emblicanin rich water soluble extract of Emblica officinalis (EEO) from the inner phase of water-in-oil-in-water type double emulsion (DE), during in vitro digestion and phagocytosis was investigated. It was observed that release of EEO (measured as total polyphenols
Matthew L Hemming et al.
The Journal of biological chemistry, 280(45), 37644-37650 (2005-09-13)
Human genetic data have associated angiotensin-converting enzyme (ACE) with Alzheimer disease (AD), and purified ACE has been reported to cleave synthetic amyloid beta-protein (Abeta) in vitro. Whether deficiency in ACE activity, arising from genetic alteration or pharmacological inhibition, can decrease
Jelena Kamilic et al.
Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 20(3), 170-179 (2009-03-04)
In humans, the insertion/deletion polymorphism in the angiotensin converting enzyme (ACE) gene accounts for half of the variance in plasma ACE activity. The deletion allele is associated with high plasma ACE activity, cardiovascular disease, and renal disease. In rat, a
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej