Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

H4126

Sigma-Aldrich

Hydrocortisone 21-acetate

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

11β,17α,21-Trihydroxy-4-pregnene-3,20-dione 21-acetate, 17-α-Hydroxycorticosterone acetate, 17-Hydroxycorticosterone 21-acetate, 21-Acetoxy-4-pregnene-11β,17α-diol-3,20-dione, 4-Pregnene-11β,17α,21-triol-3,20-dione 21-acetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H32O6
Numer CAS:
50-03-3
Masa cząsteczkowa:
404.50
Beilstein:
2066841
Numer WE:
200-004-4
Numer MDL:
MFCD00037714
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24895620
NACRES:
NA.77

sterylność

non-sterile

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

metody

permeability assay: suitable

mp

223 °C (dec.) (lit.)

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

[H][C@@]12CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])[C@@H](O)C[C@@]4(C)[C@@]2([H])CC[C@]4(O)C(=O)COC(C)=O

InChI

1S/C23H32O6/c1-13(24)29-12-19(27)23(28)9-7-17-16-5-4-14-10-15(25)6-8-21(14,2)20(16)18(26)11-22(17,23)3/h10,16-18,20,26,28H,4-9,11-12H2,1-3H3/t16-,17-,18-,20+,21-,22-,23-/m0/s1

Klucz InChI

ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N

informacje o genach

human ... NR3C1(2908) , SERPINA6(866)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Hydrocortisone 21-acetate is an adrenocortical steroid. Hydrocortisone acts as an immunosuppressive drug and might suppress systemic inflammatory responses. It is used to treat rheumatoid arthritis and adrenal insufficiency. It also functions as an antiallergic agent.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H360Df,H373

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P260 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Repr. 1B - STOT RE 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCJ6200
MKCH5605
MKBW7364V
MKBT0288V
083H0628

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Holger P Behrsing et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 131(2), 470-479 (2012-11-13)
The anticancer drug (2-[4-amino-3-methylphenyl]-5-fluorobenzothiazole lysylamide dihydrochloride) (NSC 710305, Phortress) is a metabolically activated prodrug that causes DNA adduct formation and subsequent toxicity. Preclinically, it was found that hepatic, bone marrow, and pulmonary toxicity presented challenges to developing this drug. An
Differential anti-inflammatory effects of immunosuppressive drugs: cyclosporin, rapamycin and FK-506 on inducible nitric oxide synthase, nitric oxide, cyclooxygenase-2 and PGE2 production
Attur MG, et al.
Inflammation Research, 49(1), 20-26 (2000)
Adrenal insufficiency in patients with cirrhosis and septic shock: effect of treatment with hydrocortisone on survival
Fernandez J, et al.
Hepatology, 44(5), 1288-1295 (2006)
Hydrocortisone and cortisone injected into arthritic joints: comparative effects of and use of hydrocortisone as a local antiarthritic agent
Hollander JL, et al.
Journal of the American Medical Association, 147(17), 1629-1635 (1951)
The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies, 20-26 (2014)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej