Przejdź do zawartości
Merck

G9510

Sigma-Aldrich

Glutaryl coenzyme A lithium salt

≥90%

Synonim(y):

Glutaryl CoA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H42N7O19P3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
881.63
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.51

Poziom jakości

Próba

≥90%

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[Li].CC(C)(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC1OC(C(O)C1OP(O)(O)=O)n2cnc3c(N)ncnc23)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CCCC(O)=O

InChI

1S/C26H42N7O19P3S/c1-26(2,21(39)24(40)29-7-6-15(34)28-8-9-56-17(37)5-3-4-16(35)36)11-49-55(46,47)52-54(44,45)48-10-14-20(51-53(41,42)43)19(38)25(50-14)33-13-32-18-22(27)30-12-31-23(18)33/h12-14,19-21,25,38-39H,3-11H2,1-2H3,(H,28,34)(H,29,40)(H,35,36)(H,44,45)(H,46,47)(H2,27,30,31)(H2,41,42,43)/t14-,19-,20-,21?,25-/m1/s1

Klucz InChI

SYKWLIJQEHRDNH-KRPIADGTSA-N

Opis ogólny

Glutaryl coenzyme A (Glutaryl CoA) is an intermediate in the mitochondrial oxidation of lysine, hydroxylysine and tryptophan.

Zastosowanie

Glutaryl coenzyme A lithium salt has been used:
  • in comparative study of acylomes of β-Hydroxy β-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) and glutaryl-CoA by quantitative proteomics
  • as a component of the assay buffer for in vitro biosensor activity experiments for FapR-NLuc proteins
  • to test its effect on pyruvate kinase activity inhibition in a549 lysate

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jörg Schaarschmidt et al.
FEBS letters, 585(9), 1317-1321 (2011-04-12)
Glutaryl-coenzyme A (CoA) dehydrogenases (GDHs) are acyl-CoA dehydrogenases, which usually dehydrogenate and decarboxylate the substrate to crotonyl-CoA. In some anaerobic bacteria, non-decarboxylating GDHs exist that release glutaconyl-CoA (2,3-dehydroglutaryl-CoA) without decarboxylation. The differing mechanisms of decarboxylating and non-decarboxylating GDHs were investigated
Simon Wischgoll et al.
Biochemistry, 49(25), 5350-5357 (2010-05-22)
Glutaryl-coenzyme A dehydrogenases (GDHs) involved in amino acid degradation were thought to catalyze both the dehydrogenation and decarboxylation of glutaryl-coenzyme A to crotonyl-coenzyme A and CO(2). Recently, a structurally related but nondecarboxylating, glutaconyl-coenzyme A-forming GDH was characterized in the obligately
A Class of Reactive Acyl-CoA Species Reveals the Non-enzymatic Origins of Protein Acylation
Wagner GR, et al.
Cell Metabolism, 25(4), 823-837 (2017)
Kevin A Strauss et al.
Brain : a journal of neurology, 133(Pt 1), 76-92 (2009-12-25)
In glutaric aciduria type 1, glutaryl-coenzyme A and its derivatives are produced from intracerebral lysine and entrapped at high concentrations within the brain, where they interfere with energy metabolism. Biochemical toxicity is thought to trigger stroke-like striatal degeneration in susceptible
Discovering targets of non-enzymatic acylation by thioester reactivity profiling
Kulkarni RA, et al.
Cell Chemical Biology, 24(2), 231-242 (2017)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej