Przejdź do zawartości
Merck

G3502

Sigma-Aldrich

Gly-Tyr

≥98% (TLC)

Synonim(y):

Glycyl-L-tyrosine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
NH2CH2CONHCH(COOH)CH2C6H4OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
238.24
Beilstein:
2700715
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26

Nazwa produktu

Gly-Tyr,

Próba

≥98% (TLC)

Poziom jakości

Formularz

powder

kolor

white

mp

282 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

NCC(=O)N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H14N2O4/c12-6-10(15)13-9(11(16)17)5-7-1-3-8(14)4-2-7/h1-4,9,14H,5-6,12H2,(H,13,15)(H,16,17)/t9-/m0/s1

Klucz InChI

XBGGUPMXALFZOT-VIFPVBQESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie


  • Elucidating uptake and metabolic fate of dipeptides in CHO cell cultures using (13)C labeling experiments and kinetic modeling: This study delves into the uptake and metabolic processing of dipeptides such as Gly-Tyr in cell cultures, providing insights into their utilization and role in enhancing biopharmaceutical production processes (Naik et al., 2024).

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

E C Meng et al.
Proteins, 17(3), 266-278 (1993-11-01)
The biological activities of proteins depend on specific molecular recognition and binding. Computational methods for predicting binding modes can facilitate the discovery and design of ligands and yield information on the factors governing complementarity. The DOCK suite of programs has
L J Wykes et al.
The American journal of physiology, 267(5 Pt 1), E672-E679 (1994-11-01)
Low tyrosine solubility in total parenteral nutrition (TPN) solutions complicates meeting the aromatic amino acid needs of infants. This study compared the effectiveness of two tyrosine precursors to supply the aromatic amino acid needs of TPN-fed neonatal piglets with a
P Stehle et al.
The Journal of nutrition, 126(3), 663-667 (1996-03-01)
Poor solubility hampers the addition of sufficient amounts of free tyrosine to parenteral amino solutions. We investigated the use of a highly soluble synthetic dipeptide, glycyl-L-tyrosine, as a parenteral tyrosine source in 18 male Wistar rats (body weight 180-200 g).
S Albers et al.
Clinical science (London, England : 1979), 76(6), 643-648 (1989-06-01)
1. A commercial amino acid solution supplemented with two synthetic dipeptides, L-alanyl-L-glutamine (Ala-Gln) and glycyl-L-tyrosine (Gly-Tyr), or alternatively with isonitrogenous amounts of free alanine and glycine has been continuously infused over 4 h in six apparently healthy volunteers. 2. The
P Labute et al.
Journal of medicinal chemistry, 44(10), 1483-1490 (2001-05-04)
A method is presented for flexibly aligning small molecules. The method accepts a collection of small molecules with 3D coordinates as input and computes a collection of alignments. Each alignment is given a score, which quantifies the quality of the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej