Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
F8771
Anti-Mouse IgG (Fab specific)−FITC antibody produced in goat
affinity isolated antibody, buffered aqueous solution
Synonim(y):
Kozie anty-Mysie IgG (specyficzne dla Fab) - izotiocyjanian fluoresceiny
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
goat
białko sprzężone
FITC conjugate
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
secondary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
warunki przechowywania
protect from light
metody
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:200
indirect immunofluorescence: 1:64
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Podtyp przeciwciał IgG to najobficiej występujące w surowicy immunoglobuliny układu odpornościowego. Jest on wydzielany przez komórki B i znajduje się we krwi oraz płynach pozakomórkowych, zapewniając ochronę przed infekcjami wywołanymi przez bakterie, grzyby i wirusy. IgG matki są przekazywane płodowi przez łożysko, co ma kluczowe znaczenie dla obrony immunologicznej noworodka przed infekcjami.
Specyficzność
Przeciwciało anty-Mouse IgG (specyficzne dla Fab)-FITC jest specyficzne dla fragmentu Fab wszystkich podklas mysich IgG. Nie wykazuje reaktywności z mysimi IgG, fragmentem Fc lub ludzkimi IgG. Kozie anty-Mysie IgG jest sprzężone z FITC, a następnie oczyszczone przez filtrację żelową w celu usunięcia wolnego FITC. Przeciwciało jest adsorbowane z ludzką IgG i białkami surowicy szczura, aby zapewnić minimalną reaktywność krzyżową.
Immunogen
Oczyszczone mysie IgG
Zastosowanie
Przeciwciało anty-Mouse IgG (specyficzne dla Fab)-FITC może być stosowane do immunofluorescencji ludzkich limfocytów krwi obwodowej w minimalnym rozcieńczeniu 1:64. Może być stosowane do immunohistochemii utrwalonych w formalinie, zatopionych w parafinie szkiełek ludzkich migdałków w roboczym rozcieńczeniu przeciwciała 1:200. Do immunofluorescencji w różnych badaniach stosowano rozcieńczenie robocze 1:200. Do badania syntezy DNA w dwukomórkowych zarodkach myszy za pomocą przeciwciała BrdU zastosowano mysie przeciwciało IgG (specyficzne dla Fab)-FITC w rozcieńczeniu 1:50.
Inne uwagi
Antibody adsorbed with human IgG and rat serum proteins.
Postać fizyczna
Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.
Uwaga dotycząca przygotowania
Adsorbed to reduce background with human or rat samples
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
nwg
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Elzbieta Pamula et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 89(2), 432-443 (2008-04-24)
Degradable three-dimensional porous scaffolds applicable as cell carriers for bone tissue engineering were developed by an innovative solvent casting/particulate leaching technique from poly(L-lactide-co-glycolide) (PLG). Three types of PLG scaffolds were prepared, and these had the same high porosity (83%) but
P L Gabbott et al.
The Journal of comparative neurology, 350(2), 281-301 (1994-12-08)
The rationale for this study was to provide a comprehensive light microscopical description of the morphology of diaphorase-reactive neurons and neuropil elements in the dorsal lateral geniculate nucleus (dLGN) of the rat. An additional objective was to quantitatively assess whether
German Kamalov et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 62(6), 497-506 (2013-10-03)
Cardinal pathological features of hypertensive heart disease (HHD) include not only hypertrophied cardiomyocytes and foci of scattered microscopic scarring, a footprint of prior necrosis, but also small myocytes ensnared by fibrillar collagen where disuse atrophy with protein degradation would be
María Florencia Sampedro et al.
F1000Research, 7, 1489-1489 (2018-11-27)
Background: E-cadherin is the major adhesion receptor in epithelial adherens junctions (AJs). On established epidermis, E-cadherin performs fine-tuned cell-cell contact remodeling to maintain tissue integrity, which is characterized by modulation of cell shape, size and packing density. In zebrafish, the
Sigrid Eckardt et al.
Reproduction (Cambridge, England), 129(5), 547-556 (2005-04-28)
Mammalian somatic cell cloning requires factors specific to the oocyte for reprogramming to succeed. This does not exclude that reprogramming continues during the zygote and cleavage stages. The capacity or role of zygotic and cleavage stages to reprogram somatic cell
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej