Przejdź do zawartości
Merck

F7129

Sigma-Aldrich

5-Fluorocytosine

nucleoside analog

Synonim(y):

4-amino-5-fluoro-2(1H)-pyrimidinone, Flucytosine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H4FN3O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
129.09
Beilstein:
127285
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

Poziom jakości

Próba

≥99% (TLC)

mp

298-300 °C (dec.) (lit.)

spektrum działania antybiotyku

fungi

Tryb działania

DNA synthesis | interferes
protein synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

NC1=NC(=O)NC=C1F

InChI

1S/C4H4FN3O/c5-2-1-7-4(9)8-3(2)6/h1H,(H3,6,7,8,9)

Klucz InChI

XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: nucleoside

Zastosowanie

Used in studies on TMP biosynthesis.

Działania biochem./fizjol.

Nucleoside analog that has antifungal activities. 5-FC is deaminated by cytosine deaminase to product 5-fluorouracil, resulting in RNA miscoding. 5-Fluorocytosine inhibits DNA and RNA synthesis and interferes with ribosomal protein synthesis.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Repr. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

A Gomez-Lopez et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 52(4), 1506-1509 (2008-02-21)
We describe the prevalences and susceptibility profiles of two recently described species, Candida metapsilosis and Candida orthopsilosis, related to Candida parapsilosis in candidemia. The prevalences of these species (1.7% for C. metapsilosis and 1.4% for C. orthopsilosis) are significant. Differences
Annemarie E Brouwer et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 51(3), 1038-1042 (2006-12-30)
In a randomized controlled trial of amphotericin B-based therapy for human immunodeficiency virus (HIV)-associated cryptococcal meningitis in Thailand, we also compared the mycological efficacy, toxicity, and pharmacokinetics of oral versus intravenous flucytosine at 100 mg/kg of body weight/day for the
Johanna K Kaufmann et al.
The Journal of investigative dermatology, 133(4), 1034-1042 (2012-12-12)
Effective treatment modalities for advanced melanoma are desperately needed. An innovative approach is virotherapy, in which viruses are engineered to infect cancer cells, resulting in tumor cell lysis and an amplification effect by viral replication and spread. Ideally, tumor selectivity
Francesco Imperi et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(18), 7458-7463 (2013-04-10)
Although antibiotic resistance represents a public health emergency, the pipeline of new antibiotics is running dry. Repurposing of old drugs for new clinical applications is an attractive strategy for drug development. We used the bacterial pathogen Pseudomonas aeruginosa as a
C Wang et al.
Cancer gene therapy, 19(11), 796-801 (2012-09-29)
In our previous works, we demonstrated that human neural stem cells (NSCs) transduced with the cytosine deaminase (CD) gene showed remarkable 'bystander killer effect' on glioma and medulloblastoma cells after administration of the prodrug 5-fluorocytosine (5-FC). In addition, herpes simplex

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej