Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
F5016
Anti-Human IgG (Fc specific)−FITC antibody, Mouse monoclonal
clone HP-6017, purified from hybridoma cell culture
Synonim(y):
Monoclonal Anti-Human IgG (Fc specific)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.46
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
białko sprzężone
FITC conjugate
forma przeciwciała
purified from hybridoma cell culture
rodzaj przeciwciała
secondary antibodies
klon
HP-6017, monoclonal
Formularz
buffered aqueous solution
reaktywność gatunkowa
rabbit, sheep, horse (IgG), goat, human
warunki przechowywania
protect from light
metody
dot immunobinding: 1:16
particle immunofluorescence: 1:16
izotyp
IgG2a
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Monoklonalna antyludzka IgG (izotyp mysiej IgG2a) pochodzi z hybrydomy wytworzonej przez fuzję mysich komórek szpiczaka i splenocytów immunizowanej myszy. Immunoglobuliny (Igs) należą do nadrodziny immunoglobulin. Każda immunoglobina ma dwa ciężkie (H) i dwa lekkie (L), utrzymywane razem przez wiązania dwusiarczkowe. Łańcuch lekki składa się z jednego zmiennego regionu N-końcowego i stałego regionu C-końcowego. Łańcuch ciężki ma jeden zmienny region N-końcowy i trzy lub cztery stałe (CH1-CH4) regiony C-końcowe.
Specyficzność
The antibody is specific for the Fc portion of human IgG and recognizes an epitope common to all human IgG subclasses. This antibody was adopted as an Fc specific reagent in the IUIS/WHO study.
Zastosowanie
Monoklonalne przeciwciało anty-ludzkie IgG (specyficzne dla Fc)-FITC wytwarzane u myszy zostało użyte w:
- Fluorescent Dot Immunobinding Assay (F-DIBA)
- Cząsteczkowy test immunofluorescencyjny (F-IFMA)
- cytometrii przepływowej
Działania biochem./fizjol.
Trawienie IgG papainą skutkuje wytworzeniem fragmentu wiążącego antygen (Fab) zawierającego jeden kompletny łańcuch L oraz zmienny i CH1 region łańcucha H. Trawienie pepsyną IgG powoduje krystalizację fragmentu (fc), zawierającego stały region łańcucha H. Przeciwciała IgG mają ogromny potencjał terapeutyczny, a Fc służy do rozwoju przeciwciał terapeutycznych. Chociaż miejsce przeciwciała znajduje się na końcowym końcu ludzkiej cząsteczki IgG (część fragmentu Fab), część Fc ma różne ważne funkcje, takie jak wiązanie dopełniacza, miejsce dla czynnika reumatoidalnego (autoprzeciwciała skierowane na Fc), przejście przez błonę łożyskową i wiązanie białka A gronkowca.
Postać fizyczna
Solution in 0.01 M phosphate buffer pH 8.0, containing 1% inactivated bovine serum albumin and 15 mM sodium azide.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Martin Pool et al.
European journal of nuclear medicine and molecular imaging, 44(8), 1328-1336 (2017-03-21)
c-MET and its ligand hepatocyte growth factor are often dysregulated in human cancers. Dynamic changes in c-MET expression occur and might predict drug efficacy or emergence of resistance. Noninvasive visualization of c-MET dynamics could therefore potentially guide c-MET-directed therapies. We
Jacoba van Zanten et al.
Cancer gene therapy, 11(2), 156-164 (2003-12-27)
In this study, we developed a nonviral, cationic, targeted DNA-carrier system by coupling SAINT/DOPE lipids to monoclonal antibodies. The two monoclonal antibodies used were both tumor specific, that is, MOC31 recognizes the epithelial glycoprotein EGP-2 present in carcinomas and Herceptin
Development and characterization of clinical-grade 89Zr-trastuzumab for HER2/neu immunoPET imaging
Dijkers ECF, et al.
Journal of Nuclear Medicine, 50(6), 974-981 (2009)
Eli C F Dijkers et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 50(6), 974-981 (2009-05-16)
The anti-human epidermal growth factor receptor 2 (HER2/neu) antibody trastuzumab is administered to patients with HER2/neu-overexpressing breast cancer. Whole-body noninvasive HER2/neu scintigraphy could help to assess and quantify the HER2/neu expression of all lesions, including nonaccessible metastases. The aims of
A nonviral carrier for targeted gene delivery to tumor cells
van Zanten J, et al.
Cancer Gene Therapy, 11(2), 156-156 (2004)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej