Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

F3503

Sigma-Aldrich

5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt

~85%

Synonim(y):

FdUMP

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H12FN2O8P
Numer CAS:
103226-10-4
Masa cząsteczkowa:
326.17
Numer MDL:
MFCD00057409
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
24894845
NACRES:
NA.51

Próba

~85%

Poziom jakości

200

Postać

solid

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[Na].OC1CC(OC1COP(O)(O)=O)N2C=C(F)C(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H12FN2O8P.Na.H/c10-4-2-12(9(15)11-8(4)14)7-1-5(13)6(20-7)3-19-21(16,17)18;;/h2,5-7,13H,1,3H2,(H,11,14,15)(H2,16,17,18);;

Klucz InChI

DGEOOGBABXVZPJ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

5- 5-fluoro-2′-deoxyuridylate (FdUMP) is an intracellularly generated metabolite of 5-Fluorouracil (5-FU), a widely used reagent in molecular biology to study DNA synthesis and metabolism.

Zastosowanie

It has been used:

  • as an anti-mitotic agent for culturing mouse primary cortical neurons.
  • as a component of feeding media in the culturing of mouse primary cortical neurons.
  • in studies on the activity and function of thymidylate synthase (TS).

Działania biochem./fizjol.

5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt (FdUMP) is an DNA synthesis inhibitor. FdUMP along with RNA synthesis inhibitor 3′-C-ethinylcytidine induces cell death in cervical cancer cells at nanomolar concentrations.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation markHealth hazard
GHS07,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332 - H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Uridine powder, BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

U3003

Uridine

5-Fluorouracil ≥99% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

F6627

5-Fluorouracil

5-Bromo-2′-deoxyuridine ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

B5002

5-Bromo-2′-deoxyuridine

Induction of apoptosis in cervical cancer cells by the duplex drug 5-FdU--ECyd, coupling 2?-deoxy-5-fluorouridine and 3?-C-ethinylcytidine
Schott S and Bruning A
Gynecologic Oncology, 135(2), 342-348 (2014)
W H Gmeiner
Current medicinal chemistry, 12(2), 191-202 (2005-01-11)
Thymidylate synthase (TS) is a well-validated target for cancer chemotherapy. TS was established as the principal target of the widely used anticancer drug 5-fluorouracil (5FU). The 5FU metabolite FdUMP forms a covalent complex with TS that is stabilized by 5-formyl
Yoshihiro Nabeya et al.
Cancer science, 102(8), 1509-1515 (2011-05-13)
Thymidylate synthase (TS) plays a major role in the response to 5-fluorouracil (5-FU) by binding directly to the 5-FU metabolite, 5-fluoro-dUMP (FdUMP). The change in the TS expression levels after 5-FU administration was examined in parallel to 5-FU responsiveness in
Paul J Sapienza et al.
Biochemistry, 58(30), 3302-3313 (2019-07-10)
Thymidylate synthase (TS) is a dimeric enzyme conserved in all life forms that exhibits the allosteric feature of half-the-sites activity. Neither the reason for nor the mechanism of this phenomenon is understood. We used a combined nuclear magnetic resonance (NMR)
Manee Chanama et al.
Molecular biology reports, 38(2), 1029-1037 (2010-06-26)
Thymidylate synthase (TS) of Plasmodium dihydrofolate reductase-thymidylate synthase (DHFR-TS) functions as a homodimeric enzyme with two active sites located near the subunit interface. The dimerization is essential for catalysis, since the active site of each subunit contains amino acid residues
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej