Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
F0430
Fenobam
≥98% (HPLC), solid
Synonim(y):
N-(3-Chlorophenyl)-N′-(4,5-dihydro-1-methyl-4-oxo-1H-imidazole-2-yl)urea
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H11ClN4O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
266.68
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
Polecane produkty
Próba
≥98% (HPLC)
Formularz
solid
kolor
white
rozpuszczalność
DMSO: >20 mg/mL
inicjator
Johnson & Johnson
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CN1CC(=O)N=C1NC(=O)Nc2cccc(Cl)c2
InChI
1S/C11H11ClN4O2/c1-16-6-9(17)14-10(16)15-11(18)13-8-4-2-3-7(12)5-8/h2-5H,6H2,1H3,(H2,13,14,15,17,18)
Klucz InChI
DWPQODZAOSWNHB-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Działania biochem./fizjol.
Fenobam jest silnym, selektywnym, niekompetycyjnym antagonistą receptora glutaminianu mGluR5. Fenobam wykazuje właściwości odwrotnego agonisty; blokuje konstytutywną aktywność mGluR5 in vitro (IC50 = 87 nM, nieco słabiej niż MPEP). Fenobam działa w allosterycznym miejscu modulującym współdzielonym z MPEP i wiąże receptor mGlu5 z wartościami Kd wynoszącymi 54 i 31 nM odpowiednio dla receptorów szczurzych i ludzkich. Fenobam należy do strukturalnie innej klasy niż MPEP; pozbawiony aktywności GABAergicznej, a tym samym typowych efektów ubocznych podobnych do benzodiazepin; wykazuje działanie przeciwlękowe.
Silny, selektywny, niekompetycyjny antagonista metabotropowego receptora glutaminianu (mGluR5). Wykazuje działanie przeciwlękowe.
Cechy i korzyści
Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań neurobiologicznych. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów do badań neurobiologicznych. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.
Związek ten jest opisany na stronie Receptory glutaminianu (rodzina białek G) w podręczniku klasyfikacji receptorów i przekazywania sygnałów. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Związek ten został opracowany przez firmę Johnson & Johnson. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Sajesh P Thomas et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(85), 10559-10561 (2012-09-25)
Crystal structures of polymorphs and solvatomorphs of the potential anxiolytic drug fenobam exhibit an exclusive preference for one of the two possible tautomeric structures. A novel methodology based on nonlinear optical response has been successfully employed to detect the presence
Michael C Montana et al.
Anesthesiology, 115(6), 1239-1250 (2011-11-01)
The metabotropic glutamate receptor 5 noncompetitive antagonist fenobam is analgesic in rodents. Future development of fenobam as an analgesic in humans will require a favorable long-term treatment profile and a lack of significant deleterious side effects. This study aimed to
Michael C Montana et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 330(3), 834-843 (2009-06-12)
Metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5) has been demonstrated to play a role in the modulation of numerous nociceptive modalities. When administered via peripheral, intrathecal, or systemic routes, mGlu5 antagonists have analgesic properties in a variety of preclinical pain models.
Lara W Crock et al.
Molecular pain, 8, 20-20 (2012-03-28)
Interstitial cystitis/painful bladder syndrome (IC/PBS), is a severely debilitating chronic condition that is frequently unresponsive to conventional pain medications. The etiology is unknown, however evidence suggests that nervous system sensitization contributes to enhanced pain in IC/PBS. In particular, central nervous
W N Wu et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 84(2), 185-189 (1995-02-01)
Fenobam [(Fn); N-(3-chlorophenyl)-N-(4,5-dihydro-1-methyl-4-oxo-1H-imidazole-2-yl)urea] sulfate is a novel agent with potent anxiolytic activity in rats. [14C]Fn sulfate was administered as an oral solution (250 mg/kg) to male Wistar rats, and 52% of the administered dose was excreted in urine (0-5 days).
Produkty
Sigma-Aldrich offers many products related to G-protein family glutamate receptors for your research needs.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej